Indflydelsen af sojaisoflavnoider på de hypokolesterolæmiske virkninger af soja
7. april 2009 opdateret af: University of Toronto
Isoflavonoider er gennem deres østrogenlignende aktivitet til dels ansvarlige for sojafødevarers kolesterolsænkende egenskaber.
Hvis dette viser sig at være tilfældet, vil det være en fordel ikke kun at fremme sojaforbruget, men også at identificere og anvende sojasorter med højt isoflavonoidindhold i produktionen af sojafødevarer.
Disse fødevarer kan bruges til at reducere serumkolesterol, og hvis de effektivt øger sojas fytoøstrogenaktivitet, kan de have en rolle i forebyggelsen af andre hormonafhængige sygdomme (f.eks.
osteoporose, visse kræftformer) på samme måde som naturlige østrogener.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 2
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mænd og postmenopausale kvinder
- LDL-C > 4,1 mmol/L ved rekruttering
- bor inden for en radius af 40 km fra St. Michael's Hospital
Ekskluderingskriterier:
- lipidsænkende medicin
- kliniske eller biokemiske tegn på diabetes, nyre- eller leversygdom
- kropsmasseindeks (BMI) >38 kg/m2
- brug af antibiotika inden for de sidste tre måneder
- hormonbehandling
- rygning eller betydeligt alkoholforbrug (>1 drink/d)
- triglyceridniveau > 4,0 mmol/L
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: ENKELT
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. april 2000
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. april 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2009
Først opslået (SKØN)
8. april 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
8. april 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2009
Sidst verificeret
1. april 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REB235U
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada