Влияние изофлавоноидов сои на гипохолестеринемические эффекты сои
7 апреля 2009 г. обновлено: University of Toronto
Изофлавоноиды благодаря своей эстрогеноподобной активности частично ответственны за свойства соевых продуктов снижать уровень холестерина.
Если это окажется так, то будет выгодно не только поощрять потребление сои, но и выявлять и использовать сорта сои с высоким содержанием изофлавоноидов в производстве продуктов питания из сои.
Эти продукты могут быть полезны для снижения уровня холестерина в сыворотке крови, а если они эффективно повышают фитоэстрогенную активность сои, они могут играть роль в профилактике других гормонозависимых заболеваний (например,
остеопороз, некоторые виды рака) так же, как и натуральные эстрогены.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 2
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- мужчины и женщины в постменопаузе
- ХС-ЛПНП > 4,1 ммоль/л при наборе
- проживание в радиусе 40 км от больницы Святого Михаила
Критерий исключения:
- гиполипидемические препараты
- клинические или биохимические признаки диабета, заболевания почек или печени
- индекс массы тела (ИМТ) >38 кг/м2
- использование антибиотиков в течение последних трех месяцев
- заместительная гормональная терапия
- курение или значительное употребление алкоголя (> 1 порция в день)
- уровень триглицеридов > 4,0 ммоль/л
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2000 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
8 апреля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
8 апреля 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2009 г.
Последняя проверка
1 апреля 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REB235U
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .