治療経験のない患者と治療経験のある患者の平均 24 時間血圧に対するテルミサルタン (ミカルディス®) の効果の調査
2014年2月28日 更新者：Boehringer Ingelheim
日常診療におけるミカルディス下の 24 時間血圧
治療経験のない患者と治療経験のある患者の平均 24 時間血圧に対するミカルディス® の効果を調査した実践経験レポート (PER)
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
670
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～95年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
高血圧患者
説明
包含基準:
- 最近高血圧と診断された患者
- 現在の血圧治療が不十分であり、再治療が必要な患者さんが対象となります。
除外基準:
なし（調査員による）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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動脈性高血圧症
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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効能（最高血圧の変化）
時間枠：ベースラインから8週間まで
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8週目の24時間最高血圧（BP）のベースラインからの変化
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ベースラインから8週間まで
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薬効（拡張期血圧の変化）
時間枠：ベースラインから8週間まで
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8週目の24時間拡張期血圧（BP）のベースラインからの変化
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ベースラインから8週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全体的な忍容性スケール
時間枠：8週間
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8 週間にわたる高血圧患者の治療における Micardis® の安全性と忍容性 (最悪スコア = 1、最高スコア = 10 の 10 ポイント リッカート スケールを使用)
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8週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年4月1日
一次修了 (実際)
2010年1月1日
試験登録日
最初に提出
2009年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年4月9日
最初の投稿 (見積もり)
2009年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月28日
最終確認日
2014年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 502.582
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。