研究替米沙坦 (Micardis®) 对未接受过治疗和接受过治疗的患者平均 24 小时血压的影响
2014年2月28日 更新者：Boehringer Ingelheim
日常实践中 Micardis 下的 24 小时 BP
调查 Micardis® 对未接受过治疗和接受过治疗的患者的平均 24 小时血压影响的实践经验报告 (PER)
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
670
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 95年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
高血压患者
描述
纳入标准：
- 最近被诊断患有高血压的患者
- 目前血压治疗不充分，需要修正的患者适合纳入。
排除标准：
无（根据调查员）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
动脉高血压
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
功效（收缩压的变化）
大体时间：基线至 8 周
|
第 8 周 24 小时收缩压 (BP) 相对于基线的变化
|
基线至 8 周
|
|
功效（舒张压的变化）
大体时间：基线至 8 周
|
第 8 周时 24 小时舒张压 (BP) 相对于基线的变化
|
基线至 8 周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
总体耐受量表
大体时间：8周
|
Micardis®治疗高血压患者超过8周的安全性和耐受性，采用10分李克特量表，最差评分=1，最佳评分=10
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年4月1日
初级完成 (实际的)
2010年1月1日
研究注册日期
首次提交
2009年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2009年4月9日
首次发布 (估计)
2009年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年2月28日
最后验证
2014年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 502.582
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