Изучение влияния телмисартана (Микардис®) на среднее 24-часовое артериальное давление у пациентов, ранее не получавших терапию, и пациентов, ранее получавших терапию
28 февраля 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim
24-часовое АД под Микардисом в повседневной практике
Отчет о практическом опыте (PER) изучения влияния Микардиса® на среднее 24-часовое артериальное давление у пациентов, ранее не получавших терапию, и пациентов, получавших терапию.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
670
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 95 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
гипертоники
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, у которых недавно была диагностирована артериальная гипертензия
- Пациенты, чье текущее лечение артериального давления неадекватно и нуждается в пересмотре, подходят для включения.
Критерий исключения:
Нет (по версии следователя)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
артериальная гипертензия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность (изменение систолического артериального давления)
Временное ограничение: исходный уровень до 8 недель
|
Изменение 24-часового систолического артериального давления (АД) по сравнению с исходным уровнем на 8-й неделе
|
исходный уровень до 8 недель
|
|
Эффективность (изменение диастолического артериального давления)
Временное ограничение: исходный уровень до 8 недель
|
Изменение 24-часового диастолического артериального давления (АД) по сравнению с исходным уровнем на 8-й неделе
|
исходный уровень до 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая шкала переносимости
Временное ограничение: 8 недель
|
Безопасность и переносимость Микардиса® при лечении пациентов с артериальной гипертензией в течение 8 недель по 10-балльной шкале Лайкерта с наихудшей оценкой = 1, лучшей оценкой = 10.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 апреля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 апреля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 марта 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2014 г.
Последняя проверка
1 февраля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 502.582
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .