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Untersuchung der Wirkung von Telmisartan (Micardis®) auf den durchschnittlichen 24-Stunden-Blutdruck therapienaiver und therapieerfahrener Patienten

28. Februar 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

24h BP unter Micardis im täglichen Training

Praxiserfahrungsbericht (PER) zur Untersuchung der Wirkung von Micardis® auf den durchschnittlichen 24h-Blutdruck therapienaiver und therapieerfahrener Patienten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

670

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 95 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

hypertensive Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, bei denen kürzlich Bluthochdruck diagnostiziert wurde
  2. Patienten, deren aktuelle Blutdruckbehandlung unzureichend ist und überarbeitet werden muss, sind für die Aufnahme geeignet.

Ausschlusskriterien:

Keine (laut Ermittler)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
arterieller Hypertonie
Arzneimittel: Micardis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit (Änderung des systolischen Blutdrucks)
Zeitfenster: Ausgangswert auf 8 Wochen
Änderung des 24-Stunden-systolischen Blutdrucks (BP) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 8
Ausgangswert auf 8 Wochen
Wirksamkeit (Änderung des diastolischen Blutdrucks)
Zeitfenster: Ausgangswert auf 8 Wochen
Veränderung des diastolischen 24-Stunden-Blutdrucks (BP) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 8
Ausgangswert auf 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtverträglichkeitsskala
Zeitfenster: 8 Wochen
Sicherheit und Verträglichkeit von Micardis® bei der Behandlung von Patienten mit Bluthochdruck über 8 Wochen, anhand einer 10-Punkte-Likert-Skala mit schlechtester Punktzahl = 1, beste Punktzahl = 10
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. April 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 502.582

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