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リンチ症候群における小腸腫瘍のスクリーニングのためのカプセル内視鏡検査 (CELSIUS)

2014年12月8日 更新者:Jan J Koornstra、University Medical Center Groningen

小腸腫瘍スクリーニングのためのリンチ症候群におけるカプセル内視鏡検査

リンチ症候群 (LS)、または遺伝性非ポリポーシス結腸直腸癌 (HNPCC) は、早期発症の結腸直腸癌および子宮内膜癌のリスクが非常に高く、胃、卵巣、泌尿器の癌を含む他の癌のリスクが高いことを特徴とする遺伝性疾患です。管、肝胆道、膵臓および小腸。 これは、リンチ症候群の被験者を対象に、カプセル内視鏡検査 (CE) および二重バルーン小腸内視鏡検査 (DBE) を使用した小腸スクリーニングの成果を評価する全国的な多施設研究です。 介入は、ベースライン時および 2 年間のフォローアップ時にカプセル内視鏡検査を実施することで構成されます。 カプセル内視鏡検査でポリープまたは悪性に見える異常を有する患者では、二重バルーン腸内視鏡検査が行われ、続いて腫瘍性病変の内視鏡的または外科的除去が行われます。 この研究の目的は、小腸CEおよびDBEを使用して、リンチ症候群患者における小腸腫瘍の有病率と発生率を決定することです。

調査の概要

詳細な説明

リンチ症候群 (LS)、または遺伝性非ポリポーシス結腸直腸癌 (HNPCC) は、早期発症の結腸直腸癌および子宮内膜癌のリスクが非常に高く、胃、卵巣の癌を含む他の癌のリスクが高いことを特徴とする常染色体優性遺伝性疾患です。 、尿路、肝胆道、膵臓、小腸。 LS は、主に hMLH1、hMSH2、hMSH6 のいずれかのミスマッチ修復 (MMR) 遺伝子の生殖細胞変異によって引き起こされます。 最近、オランダからのものを含むいくつかの研究は、LS 患者における小腸癌 (SBC) の生涯リスクを評価しました。 これらの研究から、SBC の生涯リスクは約 4% と推定されます。 これは、一般集団における結腸直腸癌の生涯リスクに似ており、スクリーニングが一般的に推奨されています。 SBC のリスクは年齢とともに増加し、推定有病率は 40 歳で 1:500、60 歳で推定有病率は約 1:70 になります。 散発性 SBC のほとんどの患者は生後 6 年または 7 年であるため、一般集団と比較して、SBC の LS 患者は一般に 10 ~ 20 年早く発症します。 リンチ症候群における SBC の局在は、十二指腸と空腸でほぼ同等であり、回腸での局在は一般に低い頻度で発生します。現在まで、リンチ症候群患者における小腸腫瘍のスクリーニングは一般的に推奨されていません。 しかし、小腸を視覚化する 2 つの新しい技術の開発により、スクリーニングが有用であり、賢明であるかどうかという疑問が生じました。 小腸カプセル内視鏡検査 (CE) は、小腸を視覚化するための、安全で患者に優しく、低侵襲のモダリティとして開発されました。 さらに、ダブルバルーン腸内視鏡検査 (DBE) が開発されました。これは、内治療的介入を可能にする技術です。 両方の技術の診断率は、プッシュ腸内視鏡検査や腸溶解などの従来の方法よりも著しく高くなっています。 今日まで、これらの技術によるリンチ症候群患者の小腸腫瘍のスクリーニングに関する研究は実施されていません。

この研究の主な目的は、小腸CEおよびDBEを使用して、リンチ症候群患者における小腸腫瘍の有病率と発生率を決定することです。

副次的な目的:

二次的な目的は、臨床診療で有用な小腸病理の危険因子を特定し、スクリーニングから利益を得る可能性のある患者を特定し、内視鏡処置に関連する追加の介入リスクを判断することです。

これは、リンチ症候群の被験者を対象に、カプセル内視鏡検査とダブル バルーン腸内視鏡検査を使用した小腸スクリーニングの成果を評価する全国的な多施設研究です。 介入は、ベースライン時および 2 年間のフォローアップ時にカプセル内視鏡検査を実施することで構成されます。 カプセル内視鏡検査でポリープまたは悪性に見える異常を有する患者では、二重バルーン腸内視鏡検査が行われ、続いて腫瘍性病変の内視鏡的または外科的除去が行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Groningen、オランダ
        • University Medical Center Groningen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. -hMLH1、hMSH2、またはhMSH6遺伝子に既知の変異がある、無症候性の証明された変異キャリア。
  2. 35 歳から 70 歳までの年齢。
  3. 書面によるインフォームドコンセントが提供されます。

除外基準:

  1. -小腸狭窄が強く疑われる被験者。
  2. -以前に小腸手術を受けた被験者。
  3. 妊娠。
  4. -心理的、家族的、社会的、または地理的条件の存在 研究プロトコルおよびフォローアップスケジュールの順守を潜在的に妨げる可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:カプセル内視鏡
ベースライン時および2年後のカプセル内視鏡検査
ベースライン時および2年後のカプセル内視鏡検査
他の名前:
  • カプセル内視鏡 PillCamSB

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主な結果の尺度は、腫瘍性小腸病変の数であり、ベースラインおよび2年後のフォローアップでサイズ、位置、および組織学的特徴が決定されます。
時間枠:ベースライン時と2年時
ベースライン時と2年時

二次結果の測定

結果測定
時間枠
二次エンドポイントは、内視鏡処置後の合併症の数です。カプセルの滞留率、ポリープ切除後の出血と穿孔の割合です。
時間枠:ベースライン時と2年時
ベースライン時と2年時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jan J Koornstra, MD PhD、University Medical Center Groningen
  • 主任研究者:Jan H Kleibeuker, MD PhD、University Medical Center Groningen
  • 主任研究者:Hans F Vasen, MD PhD、Leiden University Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月11日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月8日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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