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冠動脈疾患におけるADAMTS-13活性、フォン・ヴィレブランド因子および血小板単球凝集の研究 (ADVANCE-PCI)

2013年6月17日 更新者:Professor Noel Caplice、University College Cork

経皮的冠動脈インターベンションを受けている患者における ADAMTS-13 活性、フォン ヴィレブランド因子、および血小板単球凝集

この研究の目的は、血液中のタンパク質と酵素の関係と、それらが血小板とどのように作用して冠状動脈疾患患者の血栓を形成するかを解明することです。 研究者らは、これらの要因間の関係は、心臓発作のリスクが高い患者を特定するのに潜在的に役立つ可能性があると仮説を立てています。

調査の概要

状態

終了しました

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

11

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cork、アイルランド
        • Cork University Hospital
      • Dublin、アイルランド
        • Beaumont Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

経皮的冠動脈インターベンションを受けている冠動脈疾患の患者

説明

包含基準:

  • 非ST上昇型心筋梗塞(NSTEMI)、不安定狭心症(UA)または安定狭心症(SA)の疑いのある指標イベントによる入院
  • 入院中に計画された経皮的冠動脈インターベンション

除外基準:

  • 急性冠症候群(現在の入院以外)または脳卒中の最近の病歴(6か月未満)
  • 大手術、外傷、または血栓塞栓性イベントの最近の病歴(6か月未満)
  • 過去6か月以内に経皮的冠動脈インターベンションまたは末梢インターベンション、またはステント留置術が行われた場合
  • 現在の感染の証拠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
冠動脈疾患
経皮的冠動脈インターベンションを受けている冠動脈疾患のある被験者
経過観察: 採血のみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ADAMTS-13活性、フォンヴィレブランド因子抗原、血小板単球凝集体レベルの関係
時間枠:ベースラインから経皮的冠動脈インターベンション後の変化
この探索的研究では、PCIを受ける前後の冠動脈疾患患者におけるADAMTS-13活性、フォンヴィレブランド因子抗原、血小板単球凝集体レベルの関係を評価します。
ベースラインから経皮的冠動脈インターベンション後の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Noel M. Caplice, M.D, Ph.D.、University College Cork, Ireland
  • スタディディレクター:Dermot Kenny, M.D.、Royal College Surgeons in Ireland
  • スタディディレクター:David Foley, M.B.、Beaumont Hospital, Dublin, Ireland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年8月1日

一次修了 (実際)

2010年8月1日

研究の完了 (実際)

2010年8月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月19日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月17日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • INFACTs 2009-001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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