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Untersuchung der ADAMTS-13-Aktivität, des Von-Willebrand-Faktors und der Thrombozyten-Monozyten-Aggregation bei koronarer Herzkrankheit (ADVANCE-PCI)

17. Juni 2013 aktualisiert von: Professor Noel Caplice, University College Cork

ADAMTS-13-Aktivität, Von-Willebrand-Faktor und Thrombozyten-Monozyten-Aggregation bei Patienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention unterziehen

Der Zweck dieser Forschung besteht darin, die Beziehung zwischen Proteinen und Enzymen im Blut und wie sie mit Blutplättchen zusammenarbeiten, um Blutgerinnsel bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit zu bilden. Die Forscher gehen davon aus, dass die Beziehung zwischen diesen Faktoren möglicherweise hilfreich sein könnte, um Patienten mit einem höheren Risiko für Herzinfarkte zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Irland
      • Cork, Irland
        • Cork University Hospital
      • Dublin, Irland
        • Beaumont Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit koronarer Herzkrankheit, die sich einer perkutanen Koronarintervention unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einweisung ins Krankenhaus mit Verdacht auf ein Indexereignis eines Nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarkts (NSTEMI), einer instabilen Angina pectoris (UA) oder einer stabilen Angina pectoris (SA)
  • Geplante perkutane Koronarintervention während der Aufnahme

Ausschlusskriterien:

  • Jüngste Vorgeschichte (< 6 Monate) eines akuten Koronarsyndroms (außer der aktuellen Aufnahme) oder eines Schlaganfalls
  • Jüngste Vorgeschichte (< 6 Monate) größerer chirurgischer Eingriffe, Traumata oder thromboembolischer Ereignisse
  • Perkutane koronare oder periphere Intervention oder Stentplatzierung innerhalb der letzten 6 Monate
  • Aktuelle Hinweise auf eine Infektion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
koronare Herzkrankheit
Patienten mit koronarer Herzkrankheit, die sich einer perkutanen Koronarintervention unterziehen
Sonstiges: Blutabnahmen
Beobachtung: Nur Blutabnahmen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beziehungen zwischen der ADAMTS-13-Aktivität, dem von-Willebrand-Faktor-Antigen und den Spiegeln der Thrombozyten-Monozyten-Aggregate
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis nach perkutaner Koronarintervention
Bewerten Sie in dieser explorativen Studie die Beziehungen zwischen der ADAMTS-13-Aktivität, dem von-Willebrand-Faktor-Antigen und den Thrombozyten-Monozyten-Aggregatwerten bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit vor und nach einer PCI
Veränderung vom Ausgangswert bis nach perkutaner Koronarintervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University College Cork

Mitarbeiter

Royal College of Surgeons, Ireland

Ermittler

  • Hauptermittler: Noel M. Caplice, M.D, Ph.D., University College Cork, Ireland
  • Studienleiter: Dermot Kenny, M.D., Royal College Surgeons in Ireland
  • Studienleiter: David Foley, M.B., Beaumont Hospital, Dublin, Ireland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • INFACTs 2009-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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