Étude de l'activité ADAMTS-13, du facteur de Von Willebrand et de l'agrégation plaquettaire-monocyte dans la maladie coronarienne (ADVANCE-PCI)
17 juin 2013 mis à jour par: Professor Noel Caplice, University College Cork
Activité ADAMTS-13, facteur de von Willebrand et agrégation plaquettaire-monocyte chez les patients subissant une intervention coronarienne percutanée
Le but de cette recherche est de déterminer la relation entre les protéines et les enzymes dans le sang et comment elles fonctionnent avec les plaquettes pour former des caillots sanguins chez les patients atteints de maladie coronarienne.
Les chercheurs émettent l'hypothèse que la relation entre ces facteurs pourrait potentiellement être utile pour identifier les patients à risque plus élevé de crise cardiaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
11
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cork, Irlande
- Cork University Hospital
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Dublin, Irlande
- Beaumont Hospital
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints de maladie coronarienne subissant une intervention coronarienne percutanée
La description
Critère d'intégration:
- Admission à l'hôpital avec suspicion d'événement index d'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST (NSTEMI), d'angine instable (UA) ou d'angine stable (SA)
- Intervention coronarienne percutanée planifiée lors de l'admission
Critère d'exclusion:
- Antécédents récents (< 6 mois) d'un syndrome coronarien aigu (autre que l'admission actuelle) ou d'un accident vasculaire cérébral
- Antécédents récents (< 6 mois) de chirurgie majeure, de traumatisme ou d'événement thromboembolique
- Intervention coronarienne ou périphérique percutanée ou tout placement de stent effectué au cours des 6 derniers mois
- Signes actuels d'infection
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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maladie de l'artère coronaire
Sujets atteints de maladie coronarienne subissant une intervention coronarienne percutanée
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Observationnel : prises de sang uniquement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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relations entre l'activité ADAMTS-13, l'antigène du facteur von Willebrand et les taux d'agrégats plaquettaires-monocytes
Délai: changement entre le départ et après une intervention coronarienne percutanée
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Évaluer les relations entre l'activité ADAMTS-13, l'antigène du facteur von Willebrand et les niveaux d'agrégats plaquettaires-monocytes chez les sujets atteints de maladie coronarienne avant et après avoir subi une ICP dans cette étude exploratoire
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changement entre le départ et après une intervention coronarienne percutanée
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Noel M. Caplice, M.D, Ph.D., University College Cork, Ireland
- Directeur d'études: Dermot Kenny, M.D., Royal College Surgeons in Ireland
- Directeur d'études: David Foley, M.B., Beaumont Hospital, Dublin, Ireland
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2009
Première publication (Estimation)
20 mai 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 juin 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2013
Dernière vérification
1 juin 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- INFACTs 2009-001
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