Изучение активности ADAMTS-13, фактора фон Виллебранда и агрегации тромбоцитов-моноцитов при ишемической болезни сердца (ADVANCE-PCI)
17 июня 2013 г. обновлено: Professor Noel Caplice, University College Cork
Активность ADAMTS-13, фактор фон Виллебранда и агрегация тромбоцитов-моноцитов у пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство
Целью этого исследования является определение взаимосвязи между белками и ферментами в крови и того, как они взаимодействуют с тромбоцитами для образования тромбов у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Исследователи предполагают, что взаимосвязь между этими факторами потенциально может быть полезна для выявления пациентов с повышенным риском сердечных приступов.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
11
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cork, Ирландия
- Cork University Hospital
-
Dublin, Ирландия
- Beaumont Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ишемической болезнью сердца, перенесшие чрескожное коронарное вмешательство
Описание
Критерии включения:
- Госпитализация с подозрением на инфаркт миокарда без подъема сегмента ST (NSTEMI), нестабильную стенокардию (UA) или стабильную стенокардию (SA)
- Плановое чрескожное коронарное вмешательство при поступлении
Критерий исключения:
- Недавний анамнез (< 6 месяцев) острого коронарного синдрома (кроме текущей госпитализации) или инсульта
- Недавний анамнез (< 6 месяцев) обширной операции, травмы или тромбоэмболического события
- Чрескожное коронарное или периферическое вмешательство или любое стентирование, выполненное в течение последних 6 месяцев
- Текущие доказательства инфекции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ишемическая болезнь сердца
Субъекты с ишемической болезнью сердца, подвергающиеся чрескожному коронарному вмешательству
|
Наблюдательный: только забор крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
взаимосвязь между активностью ADAMTS-13, антигеном фактора фон Виллебранда и уровнями агрегатов тромбоцитов-моноцитов
Временное ограничение: изменение от исходного до после чрескожного коронарного вмешательства
|
Оцените взаимосвязь между активностью ADAMTS-13, антигеном фактора фон Виллебранда и уровнями агрегатов тромбоцитов-моноцитов у субъектов с ишемической болезнью сердца до и после проведения ЧКВ в этом предварительном исследовании.
|
изменение от исходного до после чрескожного коронарного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Noel M. Caplice, M.D, Ph.D., University College Cork, Ireland
- Директор по исследованиям: Dermot Kenny, M.D., Royal College Surgeons in Ireland
- Директор по исследованиям: David Foley, M.B., Beaumont Hospital, Dublin, Ireland
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2013 г.
Последняя проверка
1 июня 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- INFACTs 2009-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .