Studie av ADAMTS-13-aktivitet, Von Willebrand-faktor och trombocyt-monocytaggregation vid kranskärlssjukdom (ADVANCE-PCI)
17 juni 2013 uppdaterad av: Professor Noel Caplice, University College Cork
ADAMTS-13-aktivitet, Von Willebrand-faktor och trombocyt-monocytaggregation hos patienter som genomgår perkutan koronarintervention
Syftet med denna forskning är att fastställa sambandet mellan proteiner och enzymer i blodet och hur de fungerar med blodplättar för att bilda blodproppar hos patienter med kranskärlssjukdom.
Utredarna antar att sambandet mellan dessa faktorer potentiellt kan vara användbart för att identifiera patienter med högre risk för hjärtinfarkt.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
11
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cork, Irland
- Cork University Hospital
-
Dublin, Irland
- Beaumont Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med kranskärlssjukdom som genomgår perkutant kranskärlsintervention
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inläggning på sjukhus med misstänkt indexhändelse av icke-ST-höjd hjärtinfarkt (NSTEMI), instabil angina (UA) eller stabil angina (SA)
- Planerad perkutan kranskärlsintervention vid inläggning
Exklusions kriterier:
- Nylig historia (< 6 månader) av ett akut kranskärlssyndrom (annat än nuvarande inläggning) eller stroke
- Nylig historia (< 6 månader) av större operationer, trauma eller tromboembolisk händelse
- Perkutan koronar eller perifer intervention eller någon stentplacering utförd under de senaste 6 månaderna
- Aktuella bevis på infektion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kranskärlssjukdom
Försökspersoner med kranskärlssjukdom som genomgår perkutan kranskärlsintervention
|
Observation: endast blodprov
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
samband mellan ADAMTS-13-aktivitet, von Willebrand-faktorantigen och nivåer av trombocyt-monocytaggregat
Tidsram: förändring från baslinje till efter perkutan kranskärlsintervention
|
Bedöm sambandet mellan ADAMTS-13-aktivitet, von Willebrand-faktorantigen och nivåer av trombocyt-monocytaggregat hos patienter med kranskärlssjukdom före och efter att ha genomgått PCI i denna explorativa studie
|
förändring från baslinje till efter perkutan kranskärlsintervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Noel M. Caplice, M.D, Ph.D., University College Cork, Ireland
- Studierektor: Dermot Kenny, M.D., Royal College Surgeons in Ireland
- Studierektor: David Foley, M.B., Beaumont Hospital, Dublin, Ireland
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 maj 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2009
Första postat (Uppskatta)
20 maj 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 juni 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juni 2013
Senast verifierad
1 juni 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- INFACTs 2009-001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .