이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

관상동맥질환에서 ADAMTS-13 활성, Von Willebrand 인자 및 혈소판-단핵구 응집에 관한 연구 (ADVANCE-PCI)

2013년 6월 17일 업데이트: Professor Noel Caplice, University College Cork

경피관상동맥중재술을 받는 환자의 ADAMTS-13 활성, Von Willebrand 인자 및 혈소판-단핵구 응집

이 연구의 목적은 혈액 내 단백질과 효소 사이의 관계와 이들이 관상동맥질환 환자에서 혈소판과 어떻게 작용하여 혈전을 형성하는지를 밝히는 것입니다. 연구자들은 이러한 요인들 사이의 관계가 잠재적으로 심장 발작 위험이 높은 환자를 식별하는 데 유용할 수 있다고 가정합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

11

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 아일랜드
      • Cork, 아일랜드
        • Cork University Hospital
      • Dublin, 아일랜드
        • Beaumont Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

경피적 관상동맥 중재술을 받는 관상동맥질환 환자

설명

포함 기준:

  • NSTEMI(Non-ST-Elevation Myocardial Infarction), UA(Unstable Angina) 또는 SA(Stable Angina)의 지표 이벤트가 의심되는 병원 입원
  • 입원 중 계획된 경피적 관상동맥 중재술

제외 기준:

  • 급성 관상 동맥 증후군(현재 입원 제외) 또는 뇌졸중의 최근 병력(< 6개월)
  • 주요 수술, 외상 또는 혈전색전증 사건의 최근 병력(< 6개월)
  • 지난 6개월 이내에 수행된 경피적 관상동맥 또는 말초 중재술 또는 스텐트 배치
  • 감염의 현재 증거

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관상동맥 질환
경피적 관상동맥 중재술을 받는 관상동맥 질환이 있는 피험자
다른: 채혈
관찰: 채혈만

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ADAMTS-13 활성, von Willebrand 인자 항원 및 혈소판-단핵구 응집체 수준 사이의 관계
기간: 기준선에서 경피적 관상동맥 중재술 후까지의 변화
이 탐색적 연구에서 PCI를 받기 전과 받은 후 관상 동맥 질환이 있는 피험자의 ADAMTS-13 활성, von Willebrand 인자 항원 및 혈소판-단핵구 응집체 수준 사이의 관계를 평가합니다.
기준선에서 경피적 관상동맥 중재술 후까지의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University College Cork

협력자

Royal College of Surgeons, Ireland

수사관

  • 수석 연구원: Noel M. Caplice, M.D, Ph.D., University College Cork, Ireland
  • 연구 책임자: Dermot Kenny, M.D., Royal College Surgeons in Ireland
  • 연구 책임자: David Foley, M.B., Beaumont Hospital, Dublin, Ireland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 19일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • INFACTs 2009-001

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

관상동맥 질환에 대한 임상 시험

채혈에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Colombia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다