Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af ADAMTS-13-aktivitet, Von Willebrand-faktor og blodplade-monocyt-aggregation i koronararteriesygdom (ADVANCE-PCI)

17. juni 2013 opdateret af: Professor Noel Caplice, University College Cork

ADAMTS-13-aktivitet, Von Willebrand-faktor og blodplade-monocytaggregation hos patienter, der gennemgår perkutan koronarintervention

Formålet med denne forskning er at bestemme forholdet mellem proteiner og enzymer i blodet, og hvordan de arbejder sammen med blodplader for at danne blodpropper hos patienter med kranspulsåresygdom. Efterforskerne antager, at forholdet mellem disse faktorer potentielt kan være nyttigt til at identificere patienter med højere risiko for hjerteanfald.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

11

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Irland
      • Cork, Irland
        • Cork University Hospital
      • Dublin, Irland
        • Beaumont Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med koronararteriesygdom, der gennemgår perkutan koronar intervention

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlæggelse på hospital med mistanke om indekshændelse af ikke-ST-elevation myokardieinfarkt (NSTEMI), ustabil angina (UA) eller stabil angina (SA)
  • Planlagt perkutan koronar intervention under indlæggelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Nylig historie (< 6 måneder) med et akut koronarsyndrom (bortset fra nuværende indlæggelse) eller slagtilfælde
  • Nylig historie (< 6 måneder) med større operationer, traumer eller tromboemboliske hændelser
  • Perkutan koronar eller perifer intervention eller enhver stentplacering udført inden for de seneste 6 måneder
  • Aktuelle tegn på infektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
koronararteriesygdom
Personer med koronararteriesygdom, der gennemgår perkutan koronar intervention
Andet: Blod trækker
Observation: Kun blodudtagninger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenhænge mellem ADAMTS-13 aktivitet, von Willebrand faktor antigen og blodplade-monocyt aggregater niveauer
Tidsramme: ændring fra baseline til efter perkutan koronar intervention
Vurder forholdet mellem ADAMTS-13 aktivitet, von Willebrand faktor antigen og blodplade-monocyt aggregater niveauer hos forsøgspersoner med koronararteriesygdom før og efter at have gennemgået PCI i denne eksplorative undersøgelse
ændring fra baseline til efter perkutan koronar intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University College Cork

Samarbejdspartnere

Royal College of Surgeons, Ireland

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Noel M. Caplice, M.D, Ph.D., University College Cork, Ireland
  • Studieleder: Dermot Kenny, M.D., Royal College Surgeons in Ireland
  • Studieleder: David Foley, M.B., Beaumont Hospital, Dublin, Ireland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2009

Først opslået (Skøn)

20. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • INFACTs 2009-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med Blod trækker

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner