Undersøgelse af ADAMTS-13-aktivitet, Von Willebrand-faktor og blodplade-monocyt-aggregation i koronararteriesygdom (ADVANCE-PCI)
17. juni 2013 opdateret af: Professor Noel Caplice, University College Cork
ADAMTS-13-aktivitet, Von Willebrand-faktor og blodplade-monocytaggregation hos patienter, der gennemgår perkutan koronarintervention
Formålet med denne forskning er at bestemme forholdet mellem proteiner og enzymer i blodet, og hvordan de arbejder sammen med blodplader for at danne blodpropper hos patienter med kranspulsåresygdom.
Efterforskerne antager, at forholdet mellem disse faktorer potentielt kan være nyttigt til at identificere patienter med højere risiko for hjerteanfald.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
11
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cork, Irland
- Cork University Hospital
-
Dublin, Irland
- Beaumont Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med koronararteriesygdom, der gennemgår perkutan koronar intervention
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indlæggelse på hospital med mistanke om indekshændelse af ikke-ST-elevation myokardieinfarkt (NSTEMI), ustabil angina (UA) eller stabil angina (SA)
- Planlagt perkutan koronar intervention under indlæggelsen
Ekskluderingskriterier:
- Nylig historie (< 6 måneder) med et akut koronarsyndrom (bortset fra nuværende indlæggelse) eller slagtilfælde
- Nylig historie (< 6 måneder) med større operationer, traumer eller tromboemboliske hændelser
- Perkutan koronar eller perifer intervention eller enhver stentplacering udført inden for de seneste 6 måneder
- Aktuelle tegn på infektion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
koronararteriesygdom
Personer med koronararteriesygdom, der gennemgår perkutan koronar intervention
|
Observation: Kun blodudtagninger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sammenhænge mellem ADAMTS-13 aktivitet, von Willebrand faktor antigen og blodplade-monocyt aggregater niveauer
Tidsramme: ændring fra baseline til efter perkutan koronar intervention
|
Vurder forholdet mellem ADAMTS-13 aktivitet, von Willebrand faktor antigen og blodplade-monocyt aggregater niveauer hos forsøgspersoner med koronararteriesygdom før og efter at have gennemgået PCI i denne eksplorative undersøgelse
|
ændring fra baseline til efter perkutan koronar intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Noel M. Caplice, M.D, Ph.D., University College Cork, Ireland
- Studieleder: Dermot Kenny, M.D., Royal College Surgeons in Ireland
- Studieleder: David Foley, M.B., Beaumont Hospital, Dublin, Ireland
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. maj 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. maj 2009
Først opslået (Skøn)
20. maj 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. juni 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. juni 2013
Sidst verificeret
1. juni 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- INFACTs 2009-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .