Estudo da Atividade de ADAMTS-13, Fator de Von Willebrand e Agregação de Monócitos-Plaquetas na Doença Arterial Coronariana (ADVANCE-PCI)
17 de junho de 2013 atualizado por: Professor Noel Caplice, University College Cork
Atividade ADAMTS-13, Fator de Von Willebrand e Agregação Plaqueta-Monocitária em Pacientes Submetidos à Intervenção Coronária Percutânea
O objetivo desta pesquisa é determinar a relação entre proteínas e enzimas no sangue e como elas funcionam com as plaquetas para formar coágulos sanguíneos em pacientes com doença arterial coronariana.
Os investigadores levantaram a hipótese de que a relação entre esses fatores poderia ser potencialmente útil na identificação de pacientes com maior risco de ataques cardíacos.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
11
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Cork, Irlanda
- Cork University Hospital
-
Dublin, Irlanda
- Beaumont Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com doença arterial coronariana submetidos à intervenção coronária percutânea
Descrição
Critério de inclusão:
- Admissão ao hospital com suspeita de evento índice de Infarto do Miocárdio Sem Elevação do ST (NSTEMI), Angina Instável (UA) ou Angina Estável (SA)
- Intervenção coronária percutânea planejada durante a internação
Critério de exclusão:
- História recente (< 6 meses) de síndrome coronariana aguda (além da admissão atual) ou acidente vascular cerebral
- História recente (< 6 meses) de grande cirurgia, trauma ou evento tromboembólico
- Intervenção coronária ou periférica percutânea ou qualquer colocação de stent realizada nos últimos 6 meses
- Evidência atual de infecção
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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doença arterial coronária
Indivíduos com doença arterial coronariana submetidos à intervenção coronária percutânea
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Observacional: apenas coleta de sangue
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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relações entre a atividade de ADAMTS-13, antígeno do fator de von Willebrand e níveis de agregados de monócitos-plaquetas
Prazo: mudança desde o início até após a intervenção coronária percutânea
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Avaliar as relações entre a atividade de ADAMTS-13, o antígeno do fator de von Willebrand e os níveis de agregados plaquetas-monócitos em indivíduos com doença arterial coronariana antes e depois da ICP neste estudo exploratório
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mudança desde o início até após a intervenção coronária percutânea
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Noel M. Caplice, M.D, Ph.D., University College Cork, Ireland
- Diretor de estudo: Dermot Kenny, M.D., Royal College Surgeons in Ireland
- Diretor de estudo: David Foley, M.B., Beaumont Hospital, Dublin, Ireland
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de maio de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de maio de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
20 de maio de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de junho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2013
Última verificação
1 de junho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- INFACTs 2009-001
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