Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie aktywności ADAMTS-13, czynnika von Willebranda i agregacji płytek krwi i monocytów w chorobie wieńcowej (ADVANCE-PCI)

17 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Professor Noel Caplice, University College Cork

Aktywność ADAMTS-13, czynnik von Willebranda i agregacja płytek krwi i monocytów u pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej

Celem tych badań jest określenie zależności między białkami i enzymami we krwi oraz ich współdziałania z płytkami krwi w tworzeniu skrzepów krwi u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Badacze stawiają hipotezę, że związek między tymi czynnikami może być potencjalnie przydatny w identyfikacji pacjentów z wyższym ryzykiem zawału serca.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Irlandia
      • Cork, Irlandia
        • Cork University Hospital
      • Dublin, Irlandia
        • Beaumont Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chorobą wieńcową poddawani przezskórnej interwencji wieńcowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przyjęcie do szpitala z podejrzeniem zdarzenia indeksowego zawału mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI), niestabilnej dusznicy bolesnej (UA) lub stabilnej dusznicy bolesnej (SA)
  • Planowana przezskórna interwencja wieńcowa podczas przyjęcia

Kryteria wyłączenia:

  • Niedawna historia (< 6 miesięcy) ostrego zespołu wieńcowego (innego niż obecne przyjęcie) lub udaru mózgu
  • Niedawna historia (< 6 miesięcy) poważnego zabiegu chirurgicznego, urazu lub incydentu zakrzepowo-zatorowego
  • Przezskórna interwencja wieńcowa lub obwodowa lub jakiekolwiek umieszczenie stentu wykonane w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Aktualne dowody infekcji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
choroba wieńcowa
Pacjenci z chorobą wieńcową poddawani przezskórnej interwencji wieńcowej
Inny: Pobieranie krwi
Obserwacyjny: tylko pobieranie krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zależności między aktywnością ADAMTS-13, antygenem czynnika von Willebranda i poziomami agregatów płytek krwi i monocytów
Ramy czasowe: zmiana od stanu wyjściowego do stanu po przezskórnej interwencji wieńcowej
Ocenić zależności między aktywnością ADAMTS-13, antygenem czynnika von Willebranda i poziomami agregatów płytek krwi i monocytów u pacjentów z chorobą wieńcową przed i po PCI w tym badaniu eksploracyjnym
zmiana od stanu wyjściowego do stanu po przezskórnej interwencji wieńcowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University College Cork

Współpracownicy

Royal College of Surgeons, Ireland

Śledczy

  • Główny śledczy: Noel M. Caplice, M.D, Ph.D., University College Cork, Ireland
  • Dyrektor Studium: Dermot Kenny, M.D., Royal College Surgeons in Ireland
  • Dyrektor Studium: David Foley, M.B., Beaumont Hospital, Dublin, Ireland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 czerwca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • INFACTs 2009-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na Pobieranie krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj