ワクチン接種に対する早期免疫応答 - HVTN 205 のサブスタディ
候補 HIV ワクチンに対する自然免疫応答の特徴付け、HVTN 205 の補助研究
調査の概要
詳細な説明
最初の HIV ワクチンのいくつかは、HIV 感染を防ぐ方法として中和抗体反応を誘発するように設計されました。 残念ながら、これらのワクチンの最初のバージョンは、期待される反応を達成できませんでした。 抗体アプローチに代わる戦略は、HIV 特異的 CD8 T リンパ球 (CTL) 応答の刺激です。 CTL 応答は、アカゲザルで研究された HIV に相当するサル免疫不全ウイルス (SIV) の制御に重要な役割を果たすことが以前に実証されていました。 さらに、他の研究では、CTL が慢性感染時のウイルス制御に重要な役割を果たしていることが示唆されています。 この情報に基づいて、いくつかのグループが CTL ベースのワクチンの開発に焦点を移し、そのうちのいくつかは高度な臨床試験に入っています。
DNA/rMVA ワクチン戦略は、T 細胞応答と抗体応答の両方をもたらすように構成されています。 一次ワクチン接種は DNA ベースであり、HIV に焦点を合わせた免疫応答を生成する方法として HIV タンパク質のみを発現します。 HIV タンパク質と MVA タンパク質の両方を発現する 2 回目の rMVA ブースト ワクチン接種は、理想的には最初のワクチン接種の集中した反応を増幅します。 DNA と rMVA は、物理的には別々に行われる 2 つの異なるワクチン接種ですが、これらを合わせて 1 つの予防計画を構成します。 両方のワクチン成分は、非感染性ウイルス様粒子を発現します。
主な研究である HVTN 205 では、これまで HIV 予防ワクチンを受けたことがなく、HIV に感染していない健康な成人を対象に、2 種類のワクチンの安全性と免疫応答を評価します。 HVTN 205 には 2 つのパートが含まれます。パート A では 2 つのワクチン レジメンがプラセボと比較され、パート B では 2 つのワクチン レジメンがプラセボおよび rMVA ワクチンによる 1 つのワクチン レジメンと比較されます。
HVTN 908 は HVTN 205 のサブ研究であり、候補 HIV ワクチンに対する自然免疫応答を調査します。 特に、研究者は、ワクチン接種後の初期免疫応答が強力で持続的な免疫を予測できるかどうかを研究します。 彼らはまた、さまざまな種類のワクチンがワクチン接種直後に異なる免疫応答を促進するかどうかを研究します.
HVTN 205 に登録された参加者のみが HVTN 908 の対象となります。 参加者 1 人あたり 12 か月間、約 50 人の参加者が募集されます。 この研究は、登録、フォローアップ、分析を含めて合計 2 年間続きます。 サブスタディの潜在的な参加者は、適格性を判断する前にスクリーニング訪問を受けます。 スクリーニングには、身体検査、病歴、および血液検査が含まれる場合があります。
主な研究に含まれていない HVTN 908 の参加者のためのいくつかの追加の訪問があります。 サブスタディに登録された参加者には、一部のメインスタディの訪問にも余分な時間がかかる場合があります。 研究来院時に血液サンプルを採取する。 これらのサンプルは、主な研究用のものに加えて取得されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- Alabama Vaccine CRS
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94143
- Bridge HIV CRS
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98109-1024
- Seattle Vaccine and Prevention CRS
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- HVTN 205でワクチンまたはプラセボの予定された受領
- HVTN 205 パート B の参加者は、HVTN 908 と HVTN 205 に同時に登録
- 理解のHVTN 908評価:登録前のアンケートの完了。不正解のアンケート項目すべてに対する理解の証明。
- 体重50kg以上
- ヘモグロビンが女性ボランティアで12.0g/dL以上、男性ボランティアで13.0g/dL以上
- 陰性のHIV-1および-2血液検査
除外基準:
- 臨床的に重要な病状、身体検査所見、臨床的に重要な異常な検査結果、または現在の健康に臨床的に重要な意味を持つ過去の病歴。 この基準の詳細については、研究プロトコルをご覧ください。
- -治験責任医師の判断において、プロトコルの遵守、またはインフォームドコンセントを提供する参加者の能力を妨害する、または禁忌として機能する、医学的、精神医学的、または職業的、またはその他の状態
- 妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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あ
HVTN 205でJS7 DNAおよびMVA/HIV62ワクチン接種を受ける参加者
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B
HVTN 205 で JS7 DNA および MVA/HIV62 ワクチンのプラセボを投与された参加者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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リンパ球集団、樹状細胞、単球、および顆粒球の血中濃度
時間枠:研究を通して
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研究を通して
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サイトカインおよびケモカインの血清濃度
時間枠:研究を通して
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研究を通して
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IP-10やMCP-1など、変化が予想される重要な遺伝子のワクチン前レベルと比較したPBMC遺伝子発現の変化
時間枠:研究を通して
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研究を通して
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Erica Andersen-Nissen, PhD、Fred Hutchinson Cancer Center
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Baker BM, Block BL, Rothchild AC, Walker BD. Elite control of HIV infection: implications for vaccine design. Expert Opin Biol Ther. 2009 Jan;9(1):55-69. doi: 10.1517/14712590802571928.
- Browne EP, Littman DR. Myd88 is required for an antibody response to retroviral infection. PLoS Pathog. 2009 Feb;5(2):e1000298. doi: 10.1371/journal.ppat.1000298. Epub 2009 Feb 13.
- Zwolinska K. [Host genetic factors associated with susceptibility to HIV infection and progression of infection]. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2009 Feb 24;63:73-91. Polish.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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