超音波ガイド下診断腰椎内側枝ブロック
2026年6月11日 更新者：McMaster University
超音波装置を使用して腰椎内側枝ブロックの診断を行うことはできますか?
調査の概要
詳細な説明
腰椎椎間関節痛による腰部および下肢への放散のための診断用腰椎内側枝ブロックは、従来、X線透視下で行われてきました。
最近のいくつかの研究では、腰椎内側枝の診断は超音波ガイド下で行うこともできることが示されています。
この提案された技術には多くの利点があり、放射線被ばくを回避し、患者が腰痛の疼痛処置を受けるまでの待ち時間を短縮します。
所要時間、患者の満足度、痛みのスコア、超音波下での針先の距離、透視下で視覚化された理想的な位置が測定されます。
この調査は 2 部構成で行われます。
最初の部分では、超音波のランドマークを決定します。
使用する死体は5体。
研究の第 2 部には 25 人の患者が参加します。
針は最初に超音波で配置され、次に C アーム蛍光透視法で検証されます。
その実現可能性を判断するために、特定の基準が使用されます。たとえば、20 分未満、5 mm 未満です。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、カナダ、L8N 3Z5
- Hamilton Health Sciences-General Location
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケアペインクリニック
説明
包含基準:
- 腰椎椎間関節疾患の可能性による腰痛および/または脚の痛み
除外基準:
- BMI>35の患者
- 凝固障害
- 局所麻酔薬および超音波ジェルに対するアレルギー
- 患者は術後の疼痛日誌に記入できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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USガイド下腰椎内側枝ブロック
腰椎椎間関節疾患の可能性があるため、腰痛や脚の痛みがある患者。
|
超音波プローブは、最初に腰椎レベルをカウントするために、縦方向ビューで腰椎棘突起の正中線に沿って皮膚に垂直に配置されます。
各腰椎レベルの中点は、縦方向のビューでマークされ、反時計回りに 90 度回転して軸方向のビューになり、椎間関節と腰椎の横突起の位置を特定します。
#22 ゲージ長さ 10cm の Quincke 脊椎針を、アキシャル ビューでの平面アプローチを使用してターゲット領域に挿入します。
次に、針の先端が横突起の頭側に確実に配置されるように、プローブを時計回りに 90 度回転させて縦方向に表示します。
その後、斜視図の C アーム透視によって直ちに確認されます。
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|
超音波ランドマーク用の死体
マクマスター大学の解剖学科に寄贈された死体は、超音波のランドマークを決定するために使用されます。
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ターゲット ポイントは、L3 から S1 までの腰椎の横突起の上内側です。
針の配置には、長さ 10cm の #22 ゲージのクインケ脊椎針を使用します。
針の配置は超音波で視覚化されます。
3 人のオペレーターと死体で練習し、結果が再現可能かどうかを確認します。
蛍光透視法で確認します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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超音波ガイダンスを使用して診断腰椎内側枝ブロックを実行し、それを実行することが実用的かどうか、患者がそれに耐えられるかどうか、タイムリーに実行できるかどうか、および目標点を得るために必要な針の調整の数を決定します。
時間枠：手続き時
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手続き時
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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この手順は、超音波下に配置された針の先端と、C アーム透視下で視覚化された腰椎 L3 から S1 の横突起の上部内側側面との間の距離によって、他の既知の手順と相関していますか。
時間枠：手続き時
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手続き時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Joseph Park, MD、Hamilton Health Sciences Corporation
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年7月1日
一次修了 (推定)
2015年12月1日
研究の完了 (推定)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月22日
最初の投稿 (推定)
2009年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月11日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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