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SMS トルコ: テキスト メッセージの力を利用して禁煙を促進する (SMS Turkey)

SMS トルコ: TXT メッセージングの力を利用して禁煙を促進する

この研究の目的は、現在喫煙していて禁煙を希望しているトルコ在住の成人を対象に、テキスト メッセージ ベースの禁煙プログラムを開発し、テストすることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

喫煙は、大きな罹患率と死亡率に関連する重大な公衆衛生上の懸念として長い間認識されてきました。 高所得国では喫煙率が低下していますが、これらの傾向は第 2 および中所得国では注目されていません。 これは、喫煙消費量で世界第 6 位にランクされたトルコに特に当てはまります。 15 歳以上のトルコ人男性の 51 ~ 63%、トルコ人女性の 24 ~ 26% が喫煙者です。 肺がんは、男性と女性の両方にとってがん関連の主要な死因であるため、効果的で利用しやすい禁煙介入が必要です。 携帯電話技術は、成人がすでに広く採用している送達メカニズムを通じて、証拠に基づいた禁煙行動療法を提供するユニークな機会を表しています。 推定 3,500 万人のトルコ人が携帯電話を使用しており、固定電話の 1.8 倍の普及率となっています。 携帯電話による介入は、「常時接続」機能を備えているため、独自の配信方法です。 携帯電話の急速な普及により、他の方法では禁煙サービスを利用しない可能性がある人々に到達できる可能性があります。

トルコの成人喫煙者が採用している技術を利用した、エビデンスに基づいた喫煙介入である SMS トルコを設計および評価しました。 主要評価項目は、禁煙日から 12 週間後の継続的な禁酒であり、一酸化炭素 (CO) の測定値が 8 ppm 以下であることが確認されました。 ウェストらによると、持続的な禁酒は、禁煙日以降の喫煙本数が 5 本以下の場合と定義されました。 副次評価項目には次のものが含まれます。 4 週間での CO 検証済みの 7 日間の有病率。 3か月で喫煙している人は、1日あたりのタバコの量が減少します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

151

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 現在、毎日喫煙している
  • TXT 対応の携帯電話を所有している
  • 過去 1 年間に TXT メッセージを少なくとも 1 回送受信した
  • アンカラに住んでいる (必要に応じて技術サポートを容易にするため)
  • 入学日から15日以内に退職日を設定することに同意する
  • 一酸化炭素呼気モニターによる禁煙証明への同意

除外基準:

• 慢性疾患なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SMS トルコ
毎日のテキスト メッセージで配信される 6 週間の禁煙プログラム

毎日のテキスト メッセージで配信される 6 週間の禁煙プログラム

SMS トルコ: テキスト メッセージで配信される 6 週間の禁煙プログラム。 SMS トルコのコンテンツは、認知行動療法 (CBT) 理論に基づいています。

内容は、参加者の禁煙段階 (つまり、禁煙前、禁煙日、早期禁煙、後期禁煙、再発) に基づいて調整されました。 典型的な再発の軌跡に基づいて、禁煙日から 2 日後に喫煙しているかどうかに基づいて、参加者のコンテンツ パスが作成されました。禁煙日から7日後にもう一度。

参加者のコンテンツ パスに応じて、受信したメッセージの総数は 91 件 (励ましのアームに割り当てられた人) から 146 件 (再発し、その後途中でやめたメッセージに割り当てられた人) の範囲でした。

他の名前:
  • セビニス ビラキン ディヨール
介入なし:パンフレット管理
禁煙に関する一般的な情報とヒントを提供する 7 ページのパンフレット

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一酸化炭素で検証された、12週間での継続的な禁酒
時間枠:禁煙後12週間
一酸化炭素測定値 (<=8ppm) で検証された禁煙日 (<=5 本のタバコ) からの自己申告による継続的な禁煙
禁煙後12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CO 検証済みの 7 日間ポイント有病率 4 週間での禁酒
時間枠:4週間
一酸化炭素の測定値(<= 8ppm)で検証された、過去7日間の4週間(<= 5本のタバコ)での自己申告による継続的な禁酒
4週間
自己申告による 7 日間のポイント有病率 12 週間での禁酒
時間枠:12週間
-12週間で過去7日間の自己申告による禁煙(<= 5本のタバコ)
12週間
自己申告による 30 日間ポイント有病率 12 週間での禁酒
時間枠:12週間
12週間で過去30日間の自己申告による禁煙(タバコ5本以下)
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年12月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月31日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月11日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ISK-NIH-FIC7918
  • 5R01TW007918 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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