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SMS Turkey:利用短信的力量促进戒烟 (SMS Turkey)

SMS Turkey:利用 TXT 消息的力量促进戒烟

本研究的目的是为居住在土耳其的目前正在吸烟并想戒烟的成年人开发和测试基于短信的戒烟计划。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

长期以来,吸烟一直被认为是与高发病率和死亡率相关的重要公共卫生问题。 尽管高收入国家的吸烟率有所下降,但低收入和中等收入国家并未注意到这些趋势。 土耳其尤其如此,其吸烟消费量位居世界第六。 51-63% 的土耳其男性和 24-26% 的 15 岁及以上土耳其女性吸烟。 由于肺癌是男性和女性癌症相关死亡的主要原因,因此需要有效且易于使用的戒烟干预措施。 手机技术代表了一个独特的机会,可以通过一种已经被成年人广泛采用的交付机制来提供基于证据的戒烟行为治疗。 估计有 3500 万土耳其人使用手机,使用率是固定电话的 1.8 倍。 手机干预是一种独特的传递方式,因为它们具有“永远在线”的能力。 手机的迅速普及使我们有可能接触到那些可能不会使用戒烟服务的人。

我们设计并评估了 SMS Turkey,这是一种基于证据的吸烟干预措施,它利用了土耳其成年吸烟者采用的技术。 主要结果衡量指标是戒烟日后 12 周持续戒烟,一氧化碳 (CO) 读数为 8 ppm 或更低。 根据 West 等人的说法,持续戒烟被定义为自戒烟之日起吸了 5 支或更少的香烟。 次要结果指标包括:3 个月时吸烟行为的 7 天和 30 天流行率; 4 周时 CO 验证的 7 天点流行率;以及在 3 个月时吸烟的儿童每天减少吸烟量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

151

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Hacettepe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 现在每天抽烟
  • 拥有支持 TXT 的手机
  • 过去一年至少发送或接收过一次 TXT 消息
  • 住在安卡拉(必要时减轻技术支持)
  • 同意在入组日期后 15 天内设置戒烟日
  • 同意使用一氧化碳呼气监测仪验证戒烟

排除标准:

• 无慢性病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:土耳其短信
通过每日短信提供为期 6 周的戒烟计划

通过每日短信提供为期 6 周的戒烟计划

SMS Turkey:通过短信提供为期 6 周的戒烟计划。 SMS Turkey 内容以认知行为疗法 (CBT) 理论为指导。

内容是根据参与者的戒烟阶段(即戒烟前、戒烟日、早戒、晚戒、复发)量身定制的。 根据典型的复吸轨迹,根据参与者在戒烟后 2 天是否吸烟为他们创建了内容路径;并在戒烟日后的第 7 天再次进行。

根据参与者的内容路径,收到的消息总数从 91 条(对于那些分配到鼓励组的人)到 146 条(对于那些复发然后被分配到延迟戒烟消息的人)不等。

其他名称:
  • Cebiniz 比拉金迪约尔
无干预:宣传册控件
提供有关如何戒烟的一般信息和技巧的 7 页小册子

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
12 周时经一氧化碳验证的连续戒断
大体时间:戒烟后 12 周
自戒烟日以来自我报告的连续戒烟(<=5 支香烟)通过一氧化碳读数 (<=8ppm) 验证
戒烟后 12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
4 周时共同验证的 7 天点流行率禁欲
大体时间:4周
自我报告在过去 7 天内连续戒烟 4 周(<=5 支香烟)并通过一氧化碳读数 (<=8ppm) 进行验证
4周
12 周时自我报告的 7 天点流行率禁欲
大体时间:12周
12 周内过去 7 天自我报告的戒烟情况(<=5 支香烟)
12周
12 周时自我报告的 30 天点流行率禁欲
大体时间:12周
过去 30 天在 12 周内自我报告的戒烟情况(<=5 支香烟)
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年12月1日

初级完成 (实际的)

2011年9月1日

研究完成 (实际的)

2011年9月1日

研究注册日期

首次提交

2009年5月19日

首先提交符合 QC 标准的

2009年5月31日

首次发布 (估计)

2009年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月11日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ISK-NIH-FIC7918
  • 5R01TW007918 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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土耳其短信的临床试验

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