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SMS 터키: 금연 촉진을 위한 문자 메시지의 힘 활용 (SMS Turkey)

2016년 8월 11일 업데이트: Center for Innovative Public Health Research

SMS 터키: TXT 메시지의 힘을 활용하여 금연 촉진

본 연구의 목적은 터키에 거주하는 현재 흡연 중이며 금연을 희망하는 성인을 대상으로 문자 메시지 기반 금연 프로그램을 개발하고 테스트하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

흡연은 높은 이환율과 사망률과 관련된 중요한 공중 보건 문제로 오랫동안 인식되어 왔습니다. 고소득 국가에서 흡연율이 감소했지만, 견인 및 중간 소득 국가에서는 이러한 추세가 나타나지 않았습니다. 이것은 특히 흡연 소비에서 세계 6위를 차지한 터키에서 사실입니다. 15세 이상의 터키 남성의 51-63%와 터키 여성의 24-26%가 흡연자입니다. 폐암이 남성과 여성 모두에게 있어 주요 암 관련 사망 원인인 경우 효과적이고 접근 가능한 금연 개입이 필요합니다. 휴대폰 기술은 이미 성인들에게 널리 채택된 전달 메커니즘을 통해 입증된 금연 행동 치료를 제공할 수 있는 독특한 기회를 나타냅니다. 약 3,500만 명의 터키인이 휴대전화를 사용하고 있어 일반 전화보다 1.8배 더 일반적입니다. 휴대폰 개입은 '항상 켜져 있는' 기능 때문에 고유한 전달 방법입니다. 휴대전화의 급속한 활용은 금연 서비스를 이용하지 않을 수도 있는 사람들에게 잠재적으로 접근할 수 있게 합니다.

우리는 터키의 성인 흡연자가 채택한 기술을 활용하는 입증된 흡연 개입인 SMS Turkey를 설계하고 평가했습니다. 주요 결과 측정은 일산화탄소(CO) 수치가 8ppm 이하로 확인된 금연일로부터 12주 동안 금욕을 지속하는 것입니다. 지속적인 금욕은 West et al. 2차 결과 측정에는 다음이 포함됩니다. 4주에 CO-확인된 7일 포인트 유병률; 그리고 3개월째 담배를 피우는 사람들을 위한 하루 담배의 양을 줄입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

151

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 현재 매일 흡연 중
  • TXT 지원 휴대폰 소유
  • 지난 1년 동안 적어도 한 번은 TXT 메시지를 보내거나 받았습니다.
  • 앙카라 거주(필요한 경우 기술 지원 용이)
  • 등록일로부터 15일 이내 금연일 정하기로 합의
  • 일산화탄소 호흡 모니터를 이용한 금연 확인 동의서

제외 기준:

• 만성 질환이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SMS 터키
매일 문자 메시지로 전달되는 6주 ​​금연 프로그램

매일 문자 메시지로 전달되는 6주 ​​금연 프로그램

SMS 터키: 문자 메시지를 통해 전달되는 6주 ​​금연 프로그램. SMS Turkey 콘텐츠는 인지 행동 치료(CBT) 이론을 따릅니다.

콘텐츠는 참가자의 금연 단계(즉, 사전 금연, 금연일, 조기 금연, 후기 금연, 재발)에 따라 맞춤화되었습니다. 일반적인 재발 궤적을 기반으로 참가자가 금연일 2일 후 흡연 여부에 따라 콘텐츠 경로를 생성했습니다. 그리고 금연일로부터 7일 후 다시.

참가자의 콘텐츠 경로에 따라 수신된 총 메시지 수는 91개(격려 팔에 할당된 사람의 경우)에서 146개(재발한 후 늦은 종료 메시지에 할당된 사람의 경우)까지 다양했습니다.

다른 이름들:
  • 세비니즈 비라킨 디오르
간섭 없음: 브로셔 제어
금연 방법에 대한 일반적인 정보와 팁을 제공하는 7페이지 브로셔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12주차에 일산화탄소 인증 연속 금주
기간: 금연 후 12주
일산화탄소 수치(<=8ppm)로 확인된 금연일(<=5 개비) 이후 자가 보고된 지속적인 금욕
금연 후 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주째 CO 검증된 7일 포인트 유병률 금욕
기간: 4 주
일산화탄소 수치(<=8ppm)로 확인된 지난 7일 동안 4주(<=5개비)의 자가 보고된 지속적인 금욕
4 주
12주에 자가 보고된 7일 포인트 유병률 금욕
기간: 12주
12주에 지난 7일 동안 자가 보고한 금연(<=5 개비)
12주
자가 보고 30일 시점 유병률 12주 금욕
기간: 12주
12주에 지난 30일 동안 자가 보고한 금연(<=5 개비)
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 31일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ISK-NIH-FIC7918
  • 5R01TW007918 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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SMS 터키에 대한 임상 시험

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