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喘息治療を最適化するための携帯電話のテキスト

2009年6月9日 更新者:University of Copenhagen

SMS (ショート メッセージ システム) の使用による喘息におけるコンプライアンスの最適化の健康関連効果の評価 - 対照試験

この研究は、ショート メッセージ サービス (SMS) ツールが喘息患者の自己管理にどのような影響を与えるかに関する情報を提供し、その結果生じる健康関連の影響を評価することを目的としています。 コンプライアンス分野には、技術モデル、コミュニケーションモデル、認知モデル、自己管理モデルや理論など、幅広いモデルや理論が存在します。 これらの理論とモデルのいくつかを使用すると、SMS ツールが患者の自己管理にどのように、そしてなぜ影響を与えるかを研究するための理論的および説明的なツールとして機能します。

目的:

この研究の目的は、対照試験環境で喘息治療を最適化するための SMS コンプライアンスおよびモニタリング システムの健康関連の影響を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

244

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、2100
        • University of Copenhagen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 喘息患者

除外基準:

  • 18歳未満と45歳以上
  • COPD患者
  • 携帯電話はありません
  • 処方された喘息吸入薬を使用していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SMS介入

介入は、介入グループに送信される一連の SMS メッセージで構成されており、各 SMS メッセージには 2 つまたは 3 つのモニタリング用の質問と、予防薬を服用するための 1 つのリマインダーが含まれていました。 SMS シーケンスは次のとおりです。

  1. 喘息の予防薬を忘れずに服用してください (午前 8 時に投与されます)。
  2. 喘息のせいで夜中に目が覚めましたか? はいまたはいいえで答えてください。
  3. 過去 24 時間以内に喘息発作の治療薬を何回服用しましたか? 数字を答えてください。
  4. 今朝のピークフローはどれくらいでしたか? 数字を答えてください (研究前に参加者が肺活量計を使用したかどうかに応じてオプション)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
喘息コントロールテスト
EQ-5D
時間枠:0日、45日、90日
0日、45日、90日
医療サービスの利用
時間枠:0日、45日、90日
0日、45日、90日
予防薬の使用
時間枠:0日、45日、90日
0日、45日、90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Claus Møldrup, PhD、University of Copenhagen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年11月1日

一次修了 (実際)

2008年5月1日

研究の完了 (実際)

2008年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月9日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年6月9日

最終確認日

2009年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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