Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobiltelefontext för optimering av astmabehandling

9 juni 2009 uppdaterad av: University of Copenhagen

Bedömning av hälsorelaterade effekter av efterlevnadsoptimering vid astma genom användning av SMS (Short Message System) - En kontrollerad prövning

Studien syftar till att ge information om hur verktyget Short Message Service (SMS) påverkar självhanteringen hos astmapatienter och att bedöma den resulterande hälsorelaterade effekten. Ett brett utbud av modeller och teorier finns inom compliance-området, såsom tekniska modeller, kommunikationsmodeller, kognitiva modeller och självförvaltningsmodeller och teorier. Användningen av några av dessa teorier och modeller kommer att fungera som teoretiska och förklarande verktyg för att studera hur och varför SMS-verktyget påverkar patientens självhantering.

Mål:

Syftet med denna studie är att utvärdera de hälsorelaterade effekterna av ett SMS-efterlevnad och övervakningssystem för optimerad astmabehandling i en kontrollerad prövningsmiljö.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

244

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • University of Copenhagen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • astmatiker

Exklusions kriterier:

  • under 18 och över 45
  • KOL-patienter
  • ingen mobiltelefon
  • inte använder den föreskrivna astmainhalationsmedicinen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SMS-ingripande
Beteende: SMS-stöd

Interventionen bestod av sekvenser av SMS-meddelanden som skickades till interventionsgruppen, som var och en innehöll 2 eller 3 övervakningsfrågor och en påminnelse om att ta den förebyggande medicinen. SMS-sekvensen var som följer.

  1. Kom ihåg att ta din förebyggande astmamedicin (skickas kl. 8.00).
  2. Blev du väckt under natten på grund av din astma? Svara ja eller nej.
  3. Hur många gånger har du tagit din astmaanfallsmedicin under de senaste 24 timmarna? Svara på ett nummer.
  4. Vad var ditt toppflöde i morse? Svara på ett nummer (valfritt, beroende på deltagarens användning av en spirometer innan studien).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Astmakontrolltest
EQ-5D
Tidsram: 0, 45, 90 dagar
0, 45, 90 dagar
Användning av hälsotjänster
Tidsram: 0, 45, 90 dagar
0, 45, 90 dagar
Användning av förebyggande medicin
Tidsram: 0, 45, 90 dagar
0, 45, 90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Copenhagen

Samarbetspartners

The Ministry of Health and Prevention, Denmark
MedicoMonitor Aps

Utredare

  • Huvudutredare: Claus Møldrup, PhD, University of Copenhagen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

10 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 juni 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2009

Senast verifierad

1 juni 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UC-SMS-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera