Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobiltelefontekst til optimering af astmabehandling

9. juni 2009 opdateret af: University of Copenhagen

Vurdering af de sundhedsrelaterede virkninger af complianceoptimering ved astma gennem brug af SMS (Short Message System) - Et kontrolleret forsøg

Undersøgelsen har til formål at give information om, hvordan værktøjet Short Message Service (SMS) påvirker selvledelse hos astmapatienter og at vurdere den deraf følgende sundhedsrelaterede effekt. Der findes en bred vifte af modeller og teorier inden for compliance-området, såsom tekniske modeller, kommunikationsmodeller, kognitive modeller og selvledelsesmodeller og teorier. Brugen af ​​nogle af disse teorier og modeller vil fungere som teoretiske og forklarende værktøjer til at undersøge, hvordan og hvorfor SMS-værktøjet påvirker patientens selvledelse.

Objektiv:

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere de sundhedsrelaterede effekter af et SMS-compliance- og overvågningssystem til optimeret astmabehandling i et kontrolleret forsøgsmiljø.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

244

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • University of Copenhagen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • astmatikere

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 og over 45
  • KOL-patienter
  • ingen mobiltelefon
  • ikke bruger den foreskrevne astmainhalationsmedicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SMS indgriben
Adfærdsmæssigt: SMS support

Interventionen bestod af sekvenser af SMS-beskeder sendt til interventionsgruppen, som hver indeholdt 2 eller 3 overvågningsspørgsmål og en påmindelse om at tage den forebyggende medicin. SMS-sekvensen var som følger.

  1. Husk at tage din forebyggende astmamedicin (sendes kl. 8.00).
  2. Blev du vækket i løbet af natten på grund af din astma? Svar JA eller NEJ.
  3. Hvor mange gange har du taget din astmaanfaldsmedicin i løbet af de sidste 24 timer? Besvar et tal.
  4. Hvad var dit højeste flow i morges? Besvar et tal (valgfrit, afhængig af deltagerens brug af et spirometer før undersøgelsen).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Astma kontrol test
EQ-5D
Tidsramme: 0, 45, 90 dage
0, 45, 90 dage
Brug af sundhedsydelser
Tidsramme: 0, 45, 90 dage
0, 45, 90 dage
Brug af forebyggende medicin
Tidsramme: 0, 45, 90 dage
0, 45, 90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Copenhagen

Samarbejdspartnere

The Ministry of Health and Prevention, Denmark
MedicoMonitor Aps

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Claus Møldrup, PhD, University of Copenhagen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2009

Først opslået (Skøn)

10. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. juni 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2009

Sidst verificeret

1. juni 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UC-SMS-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SMS support

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner