Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobiele telefoontekst voor het optimaliseren van de behandeling van astma

9 juni 2009 bijgewerkt door: University of Copenhagen

Beoordeling van de gezondheidsgerelateerde effecten van nalevingsoptimalisatie bij astma door gebruik van SMS (Short Message System) - een gecontroleerde proef

De studie heeft tot doel informatie te verschaffen over hoe de tool Short Message Service (SMS) het zelfmanagement bij astmapatiënten beïnvloedt en het resulterende gezondheidsgerelateerde effect te beoordelen. Op het gebied van compliance bestaat een breed scala aan modellen en theorieën, zoals technische modellen, communicatiemodellen, cognitieve modellen en zelfsturingsmodellen en -theorieën. Het gebruik van enkele van deze theorieën en modellen zal dienen als theoretische en verklarende hulpmiddelen om te bestuderen hoe en waarom de sms-tool het zelfmanagement van de patiënt beïnvloedt.

Objectief:

Het doel van deze studie is het beoordelen van de gezondheidsgerelateerde effecten van een SMS-compliance- en monitoringsysteem voor een optimale astmabehandeling in een gecontroleerde proefomgeving.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

244

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Copenhagen, Denemarken, 2100
        • University of Copenhagen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • astmapatiënten

Uitsluitingscriteria:

  • onder de 18 en boven de 45
  • COPD-patiënten
  • geen mobiele telefoon
  • het niet gebruiken van de voorgeschreven astma-inhalatiemedicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sms-interventie
Gedragsmatig: SMS-ondersteuning

De interventie bestond uit reeksen sms-berichten die naar de interventiegroep werden gestuurd, elk met 2 of 3 controlevragen en één herinnering om de preventieve medicatie in te nemen. De SMS-volgorde was als volgt.

  1. Vergeet niet uw preventieve astmamedicatie in te nemen (verzonden om 8.00 uur).
  2. Werd u 's nachts wakker van uw astma? Antwoord ja of nee.
  3. Hoe vaak heeft u de afgelopen 24 uur uw astma-aanvalmedicatie ingenomen? Beantwoord een nummer.
  4. Wat was je piekstroom vanmorgen? Beantwoord een nummer (optioneel, afhankelijk van het gebruik van een spirometer door de deelnemer voorafgaand aan het onderzoek).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Astmacontroletest
EQ-5D
Tijdsspanne: 0, 45, 90 dagen
0, 45, 90 dagen
Gebruik van gezondheidsdiensten
Tijdsspanne: 0, 45, 90 dagen
0, 45, 90 dagen
Gebruik van preventieve geneeskunde
Tijdsspanne: 0, 45, 90 dagen
0, 45, 90 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Copenhagen

Medewerkers

The Ministry of Health and Prevention, Denmark
MedicoMonitor Aps

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Claus Møldrup, PhD, University of Copenhagen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

10 juni 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 juni 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2009

Laatst geverifieerd

1 juni 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UC-SMS-01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren