Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matkapuhelinteksti astman hoidon optimoimiseksi

tiistai 9. kesäkuuta 2009 päivittänyt: University of Copenhagen

Astman vaatimustenmukaisuuden optimoinnin terveyteen liittyvien vaikutusten arviointi tekstiviestien (Short Message System) avulla - Kontrolloitu kokeilu

Tutkimuksen tavoitteena on antaa tietoa siitä, miten lyhytsanomapalvelu (SMS) vaikuttaa astmapotilaiden itsehoitoon ja arvioida siitä johtuvaa terveyteen liittyvää vaikutusta. Vaatimustenmukaisuusalueella on laaja valikoima malleja ja teorioita, kuten teknisiä malleja, viestintämalleja, kognitiivisia malleja ja itsehallinnan malleja ja teorioita. Joidenkin näiden teorioiden ja mallien käyttö toimii teoreettisina ja selittävinä työkaluina tutkittaessa, miten ja miksi SMS-työkalu vaikuttaa potilaan itsehallintaan.

Tavoite:

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida SMS-yhteensopivuuden ja seurantajärjestelmän terveyteen liittyviä vaikutuksia astman hoidon optimointiin kontrolloidussa tutkimusympäristössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

244

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • University of Copenhagen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • astmaatikot

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18 ja yli 45
  • COPD-potilaat
  • ei matkapuhelinta
  • ei käytä määrättyä astman inhalaatiolääkettä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SMS-interventio
Käyttäytyminen: SMS-tuki

Interventio koostui interventioryhmälle lähetetyistä tekstiviesteistä, joista jokainen sisälsi 2 tai 3 seurantakysymystä ja yhden muistutuksen ehkäisevän lääkkeen ottamisesta. SMS-sekvenssi oli seuraava.

  1. Muista ottaa ehkäisevä astmalääke (lähetetään klo 8.00).
  2. Heräsitkö yöllä astmasi takia? Vastaa KYLLÄ tai EI.
  3. Kuinka monta kertaa olet ottanut astmalääkitystäsi viimeisen 24 tunnin aikana? Vastaa numeroon.
  4. Mikä oli huippuvirtauksesi tänä aamuna? Vastaa numeroon (valinnainen riippuen siitä, käyttikö osallistuja spirometriä ennen tutkimusta).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Astman kontrollitesti
EQ-5D
Aikaikkuna: 0, 45, 90 päivää
0, 45, 90 päivää
Terveyspalvelujen käyttö
Aikaikkuna: 0, 45, 90 päivää
0, 45, 90 päivää
Ennaltaehkäisevän lääkkeen käyttö
Aikaikkuna: 0, 45, 90 päivää
0, 45, 90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Copenhagen

Yhteistyökumppanit

The Ministry of Health and Prevention, Denmark
MedicoMonitor Aps

Tutkijat

  • Päätutkija: Claus Møldrup, PhD, University of Copenhagen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UC-SMS-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa