Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mobiltelefontekst for optimalisering av astmabehandling

9. juni 2009 oppdatert av: University of Copenhagen

Vurdering av helserelaterte effekter av complianceoptimalisering ved astma gjennom bruk av SMS (Short Message System) - En kontrollert prøvelse

Studien tar sikte på å gi informasjon om hvordan Short Message Service (SMS)-verktøyet påvirker selvbehandling hos astmapasienter og å vurdere den resulterende helserelaterte effekten. Det finnes et bredt spekter av modeller og teorier innen compliance-området, som tekniske modeller, kommunikasjonsmodeller, kognitive modeller og selvledelsesmodeller og teorier. Bruken av noen av disse teoriene og modellene vil fungere som teoretiske og forklarende verktøy for å studere hvordan og hvorfor SMS-verktøyet påvirker pasientens selvledelse.

Objektiv:

Målet med denne studien er å vurdere de helserelaterte effektene av et SMS-samsvar og overvåkingssystem for optimalisert astmabehandling i en kontrollert prøvesetting.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

244

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • University of Copenhagen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • astmatikere

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 og over 45
  • KOLS-pasienter
  • ingen mobiltelefon
  • ikke bruker den foreskrevne astmainhalasjonsmedisinen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SMS intervensjon
Atferdsmessig: SMS-støtte

Intervensjonen besto av sekvenser av SMS-meldinger sendt til intervensjonsgruppen, som hver inneholdt 2 eller 3 overvåkingsspørsmål og en påminnelse om å ta den forebyggende medisinen. SMS-sekvensen var som følger.

  1. Husk å ta dine forebyggende astmamedisiner (sendes kl. 8.00).
  2. Ble du vekket om natten på grunn av astmaen din? Svar JA eller NEI.
  3. Hvor mange ganger har du tatt medisiner for astmaanfall i løpet av de siste 24 timene? Svar på et tall.
  4. Hva var toppflyten din i morges? Svar på et tall (valgfritt, avhengig av deltakerens bruk av et spirometer før studien).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Astmakontrolltest
EQ-5D
Tidsramme: 0, 45, 90 dager
0, 45, 90 dager
Bruk av helsetjenester
Tidsramme: 0, 45, 90 dager
0, 45, 90 dager
Bruk av forebyggende medisin
Tidsramme: 0, 45, 90 dager
0, 45, 90 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Copenhagen

Samarbeidspartnere

The Ministry of Health and Prevention, Denmark
MedicoMonitor Aps

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Claus Møldrup, PhD, University of Copenhagen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2009

Først lagt ut (Anslag)

10. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. juni 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2009

Sist bekreftet

1. juni 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UC-SMS-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere