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Handytext zur Optimierung der Asthmabehandlung

9. Juni 2009 aktualisiert von: University of Copenhagen

Bewertung der gesundheitsbezogenen Auswirkungen der Compliance-Optimierung bei Asthma durch den Einsatz von SMS (Short Message System) – eine kontrollierte Studie

Ziel der Studie ist es, Informationen darüber zu liefern, wie das Short Message Service (SMS)-Tool das Selbstmanagement von Asthmapatienten beeinflusst, und die daraus resultierenden gesundheitsbezogenen Auswirkungen zu bewerten. Im Compliance-Bereich gibt es eine Vielzahl von Modellen und Theorien, wie z. B. technische Modelle, Kommunikationsmodelle, kognitive Modelle sowie Selbstmanagementmodelle und -theorien. Die Verwendung einiger dieser Theorien und Modelle dient als theoretische und erklärende Werkzeuge zur Untersuchung, wie und warum das SMS-Tool das Selbstmanagement des Patienten beeinflusst.

Zielsetzung:

Ziel dieser Studie ist es, die gesundheitsbezogenen Auswirkungen eines SMS-Compliance- und Überwachungssystems für eine optimierte Asthmabehandlung in einem kontrollierten Studiensetting zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

244

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark, 2100
        • University of Copenhagen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Asthmatiker

Ausschlusskriterien:

  • unter 18 und über 45
  • COPD-Patienten
  • kein Handy
  • die verschriebenen Asthma-Inhalationsmedikamente nicht verwenden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SMS-Intervention
Verhalten: SMS-Unterstützung

Die Intervention bestand aus Sequenzen von SMS-Nachrichten, die an die Interventionsgruppe gesendet wurden und jeweils zwei oder drei Überwachungsfragen und eine Erinnerung an die Einnahme der vorbeugenden Medikamente enthielten. Die SMS-Sequenz war wie folgt.

  1. Denken Sie daran, Ihre vorbeugenden Asthmamedikamente einzunehmen (wird um 8.00 Uhr verschickt).
  2. Sind Sie aufgrund Ihres Asthmas nachts aufgewacht? Antworte ja oder nein.
  3. Wie oft haben Sie in den letzten 24 Stunden Ihre Medikamente gegen Asthmaanfälle eingenommen? Beantworten Sie eine Nummer.
  4. Wie hoch war Ihr Spitzendurchfluss heute Morgen? Beantworten Sie eine Zahl (optional, abhängig davon, ob der Teilnehmer vor der Studie ein Spirometer verwendet).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Asthmakontrolltest
EQ-5D
Zeitfenster: 0, 45, 90 Tage
0, 45, 90 Tage
Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten
Zeitfenster: 0, 45, 90 Tage
0, 45, 90 Tage
Einsatz präventiver Medizin
Zeitfenster: 0, 45, 90 Tage
0, 45, 90 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Copenhagen

Mitarbeiter

The Ministry of Health and Prevention, Denmark
MedicoMonitor Aps

Ermittler

  • Hauptermittler: Claus Møldrup, PhD, University of Copenhagen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Juni 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UC-SMS-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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