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Texto de teléfono móvil para optimizar el tratamiento del asma

9 de junio de 2009 actualizado por: University of Copenhagen

Evaluación de los efectos relacionados con la salud de la optimización del cumplimiento en el asma mediante el uso de SMS (Sistema de mensajes cortos): un ensayo controlado

El estudio tiene como objetivo proporcionar información sobre cómo la herramienta de servicio de mensajes cortos (SMS) influye en el autocontrol en pacientes con asma y evaluar el efecto relacionado con la salud resultante. Existe una amplia gama de modelos y teorías en el área de cumplimiento, como modelos técnicos, modelos de comunicación, modelos cognitivos y modelos y teorías de autogestión. El uso de algunas de estas teorías y modelos servirán como herramientas teóricas y explicativas para estudiar cómo y por qué la herramienta SMS influye en el autocuidado del paciente.

Objetivo:

El objetivo de este estudio es evaluar los efectos relacionados con la salud de un sistema de monitoreo y cumplimiento de SMS para el tratamiento optimizado del asma en un entorno de ensayo controlado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

244

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • University of Copenhagen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • asmáticos

Criterio de exclusión:

  • menos de 18 y más de 45
  • pacientes con EPOC
  • sin teléfono móvil
  • no usar el medicamento de inhalación recetado para el asma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención SMS

La intervención consistió en secuencias de mensajes SMS enviados al grupo de intervención, cada uno con 2 o 3 preguntas de seguimiento y un recordatorio para tomar la medicación preventiva. La secuencia de SMS fue la siguiente.

  1. Recuerda llevar tu medicamento preventivo para el asma (enviado a las 8.00 am).
  2. ¿Se despertó durante la noche debido a su asma? Contesta sí o no.
  3. ¿Cuántas veces ha tomado su medicamento para ataques de asma durante las últimas 24 horas? Responde un número.
  4. ¿Cuál fue su flujo máximo esta mañana? Responda un número (opcional, según el uso que el participante haya hecho de un espirómetro antes del estudio).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prueba de control del asma
EQ-5D
Periodo de tiempo: 0, 45, 90 días
0, 45, 90 días
Uso de los servicios de salud
Periodo de tiempo: 0, 45, 90 días
0, 45, 90 días
Uso de la medicina preventiva.
Periodo de tiempo: 0, 45, 90 días
0, 45, 90 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Claus Møldrup, PhD, University of Copenhagen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de junio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2009

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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