用于优化哮喘治疗的手机短信
2009年6月9日 更新者：University of Copenhagen
通过使用 SMS（短消息系统）评估哮喘患者依从性优化的健康相关影响 - 一项对照试验
该研究旨在提供有关短信服务 (SMS) 工具如何影响哮喘患者自我管理的信息，并评估由此产生的与健康相关的影响。 合规领域存在广泛的模型和理论，例如技术模型、沟通模型、认知模型和自我管理模型和理论。 其中一些理论和模型的使用将作为理论和解释工具，用于研究 SMS 工具如何以及为何影响患者的自我管理。
客观的：
本研究的目的是在对照试验环境中评估 SMS 依从性和监测系统对优化哮喘治疗的健康相关影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
244
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Copenhagen、丹麦、2100
- University of Copenhagen
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 哮喘患者
排除标准：
- 18岁以下和45岁以上
- 慢阻肺患者
- 没有手机
- 没有使用处方的哮喘吸入药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：短信干预
|
干预措施包括发送给干预组的一系列短信，每条短信包含 2 或 3 个监测问题和一个服用预防药物的提醒。 SMS 序列如下。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
哮喘控制测试
|
|
|
EQ-5D
大体时间：0、45、90 天
|
0、45、90 天
|
|
健康服务的使用
大体时间：0、45、90 天
|
0、45、90 天
|
|
预防药物的使用
大体时间：0、45、90 天
|
0、45、90 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Claus Møldrup, PhD、University of Copenhagen
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年11月1日
初级完成 (实际的)
2008年5月1日
研究完成 (实际的)
2008年5月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月9日
首次发布 (估计)
2009年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年6月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年6月9日
最后验证
2009年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.