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천식 치료 최적화를 위한 휴대폰 문자

2009년 6월 9일 업데이트: University of Copenhagen

SMS(Short Message System)를 이용한 천식 순응도 최적화의 건강 관련 효과 평가 - 통제된 임상시험

이 연구는 SMS(Short Message Service) 도구가 천식 환자의 자기 관리에 미치는 영향에 대한 정보를 제공하고 그에 따른 건강 관련 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 컴플라이언스 영역에는 기술 모델, 커뮤니케이션 모델, 인지 모델, 자기 관리 모델 및 이론과 같은 다양한 모델과 이론이 존재합니다. 이러한 이론과 모델 중 일부를 사용하면 SMS 도구가 환자의 자기 관리에 어떻게 그리고 왜 영향을 미치는지 연구하기 위한 이론적이고 설명적인 도구가 될 것입니다.

목적:

이 연구의 목적은 통제된 시험 환경에서 최적화된 천식 치료를 위한 SMS 준수 및 모니터링 시스템의 건강 관련 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

244

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • University of Copenhagen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 천식 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 및 45세 이상
  • COPD 환자
  • 휴대 전화 없음
  • 처방된 천식 흡입제를 사용하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SMS 개입
행동: SMS 지원

중재는 중재 그룹에 전송된 일련의 SMS 메시지로 구성되었으며, 각 메시지에는 2~3개의 모니터링 질문과 예방 약물 복용에 대한 알림 1개가 포함되어 있습니다. SMS 순서는 다음과 같습니다.

  1. 예방 천식 약을 복용하는 것을 잊지 마십시오(오전 8시에 발송).
  2. 천식으로 인해 밤에 잠을 깼습니까? 예 또는 아니오로 답하십시오.
  3. 지난 24시간 동안 천식 발작 약을 몇 번이나 복용하셨습니까? 번호를 입력하세요.
  4. 오늘 아침 당신의 최고 흐름은 무엇이었습니까? 숫자에 답하십시오(연구 전 참가자의 폐활량계 사용에 따라 선택 사항).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
천식 조절 테스트
EQ-5D
기간: 0, 45, 90일
0, 45, 90일
건강 서비스 이용
기간: 0, 45, 90일
0, 45, 90일
예방약의 사용
기간: 0, 45, 90일
0, 45, 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Copenhagen

협력자

The Ministry of Health and Prevention, Denmark
MedicoMonitor Aps

수사관

  • 수석 연구원: Claus Møldrup, PhD, University of Copenhagen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2009년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UC-SMS-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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