Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Текст мобильного телефона для оптимизации лечения астмы

9 июня 2009 г. обновлено: University of Copenhagen

Оценка связанных со здоровьем последствий оптимизации комплаентности при астме с помощью SMS (системы коротких сообщений) — контролируемое исследование

Исследование направлено на предоставление информации о том, как инструмент службы коротких сообщений (SMS) влияет на самоконтроль у пациентов с астмой, и на оценку полученного эффекта, связанного со здоровьем. В области соблюдения требований существует широкий спектр моделей и теорий, таких как технические модели, коммуникационные модели, когнитивные модели и модели и теории самоуправления. Использование некоторых из этих теорий и моделей послужит теоретическим и объяснительным инструментом для изучения того, как и почему инструмент СМС влияет на самоконтроль пациента.

Цель:

Целью данного исследования является оценка связанных со здоровьем эффектов системы соблюдения и мониторинга SMS для оптимизированного лечения астмы в условиях контролируемого испытания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

244

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Copenhagen, Дания, 2100
        • University of Copenhagen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • астматики

Критерий исключения:

  • моложе 18 и старше 45 лет
  • больные ХОБЛ
  • нет мобильного телефона
  • не использовать предписанные ингаляционные лекарства от астмы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: SMS вмешательство
Поведенческий: СМС-поддержка

Вмешательство состояло из последовательностей SMS-сообщений, отправляемых группе вмешательства, каждое из которых содержало 2 или 3 контрольных вопроса и одно напоминание о приеме профилактического лекарства. Последовательность СМС была следующей.

  1. Не забудьте взять профилактические лекарства от астмы (отправлено в 8:00).
  2. Вас будили ночью из-за астмы? Ответьте ДА или НЕТ.
  3. Сколько раз вы принимали лекарство от приступов астмы за последние 24 часа? Ответь на номер.
  4. Какая у вас была пиковая скорость потока сегодня утром? Ответьте на число (необязательно, в зависимости от использования участником спирометра до исследования).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Контрольный тест на астму
Эквалайзер-5D
Временное ограничение: 0, 45, 90 дней
0, 45, 90 дней
Использование медицинских услуг
Временное ограничение: 0, 45, 90 дней
0, 45, 90 дней
Использование профилактической медицины
Временное ограничение: 0, 45, 90 дней
0, 45, 90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Copenhagen

Соавторы

The Ministry of Health and Prevention, Denmark
MedicoMonitor Aps

Следователи

  • Главный следователь: Claus Møldrup, PhD, University of Copenhagen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 июня 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2009 г.

Последняя проверка

1 июня 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UC-SMS-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться