Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tekst z telefonu komórkowego w celu optymalizacji leczenia astmy

9 czerwca 2009 zaktualizowane przez: University of Copenhagen

Ocena skutków zdrowotnych optymalizacji stosowania się do zaleceń w astmie za pomocą SMS-ów (system krótkich wiadomości) — badanie kontrolowane

Badanie ma na celu dostarczenie informacji o tym, jak narzędzie SMS (Short Message Service) wpływa na samokontrolę chorych na astmę oraz ocenę wynikającego z tego efektu zdrowotnego. W obszarze zgodności istnieje wiele modeli i teorii, takich jak modele techniczne, modele komunikacyjne, modele kognitywne oraz modele i teorie samozarządzania. Wykorzystanie niektórych z tych teorii i modeli posłuży jako narzędzia teoretyczne i wyjaśniające do badania, w jaki sposób i dlaczego narzędzie SMS wpływa na samoleczenie pacjenta.

Cel:

Celem tego badania jest ocena wpływu na zdrowie systemu zgodności i monitorowania SMS w celu zoptymalizowania leczenia astmy w kontrolowanych warunkach próbnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

244

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Copenhagen, Dania, 2100
        • University of Copenhagen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • astmatycy

Kryteria wyłączenia:

  • poniżej 18 roku życia i powyżej 45 lat
  • pacjenci z POChP
  • brak telefonu komórkowego
  • niestosowanie przepisanych leków na astmę wziewnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja SMS-owa
Behawioralne: Wsparcie SMS-owe

Interwencja składała się z sekwencji wiadomości SMS wysyłanych do grupy interwencyjnej, z których każda zawierała 2 lub 3 pytania monitorujące oraz jedno przypomnienie o przyjęciu leku profilaktycznego. Sekwencja SMS-ów była następująca.

  1. Pamiętaj o zabraniu leków zapobiegawczych na astmę (wysłane o 8:00).
  2. Czy byłeś obudzony w nocy z powodu astmy? Odpowiedz tak lub nie.
  3. Ile razy przyjmowałeś leki na atak astmy w ciągu ostatnich 24 godzin? Odpowiedz na numer.
  4. Jaki był Twój szczytowy przepływ dziś rano? Odpowiedz na numer (opcjonalnie, w zależności od użycia przez uczestnika spirometru przed badaniem).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Test kontroli astmy
EQ-5D
Ramy czasowe: 0, 45, 90 dni
0, 45, 90 dni
Korzystanie z usług zdrowotnych
Ramy czasowe: 0, 45, 90 dni
0, 45, 90 dni
Stosowanie medycyny zapobiegawczej
Ramy czasowe: 0, 45, 90 dni
0, 45, 90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Copenhagen

Współpracownicy

The Ministry of Health and Prevention, Denmark
MedicoMonitor Aps

Śledczy

  • Główny śledczy: Claus Møldrup, PhD, University of Copenhagen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 czerwca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UC-SMS-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj