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Texto para celular para otimizar o tratamento da asma

9 de junho de 2009 atualizado por: University of Copenhagen

Avaliação dos efeitos relacionados à saúde da otimização da conformidade na asma por meio do uso de SMS (Sistema de mensagens curtas) - um estudo controlado

O estudo visa fornecer informações sobre como a ferramenta Short Message Service (SMS) influencia a autogestão em pacientes com asma e avaliar o efeito relacionado à saúde resultante. Existe uma ampla gama de modelos e teorias na área de compliance, como modelos técnicos, modelos de comunicação, modelos cognitivos e modelos e teorias de autogestão. O uso de algumas dessas teorias e modelos servirá como ferramentas teóricas e explicativas para estudar como e por que a ferramenta SMS influencia a autogestão do paciente.

Objetivo:

O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos relacionados à saúde de um sistema de monitoramento e cumprimento do SMS para tratamento otimizado da asma em um ambiente de teste controlado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

244

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • University of Copenhagen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • asmáticos

Critério de exclusão:

  • abaixo de 18 e acima de 45
  • pacientes com DPOC
  • sem celular
  • não usar a medicação prescrita para inalação de asma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção SMS

A intervenção consistiu em sequências de mensagens SMS enviadas ao grupo de intervenção, cada uma contendo 2 ou 3 perguntas de monitoramento e um lembrete para tomar a medicação preventiva. A sequência do SMS foi a seguinte.

  1. Lembre-se de tomar sua medicação preventiva para asma (enviada às 8h).
  2. Você foi acordado durante a noite devido à sua asma? Responda sim ou não.
  3. Quantas vezes você tomou sua medicação para ataque de asma durante as últimas 24 horas? Responda um número.
  4. Qual foi o seu pico de fluxo esta manhã? Responda um número (opcional, dependendo do uso do espirômetro pelo participante antes do estudo).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Teste de controle da asma
EQ-5D
Prazo: 0, 45, 90 dias
0, 45, 90 dias
Uso de serviços de saúde
Prazo: 0, 45, 90 dias
0, 45, 90 dias
Uso de medicina preventiva
Prazo: 0, 45, 90 dias
0, 45, 90 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Claus Møldrup, PhD, University of Copenhagen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

10 de junho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de junho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2009

Última verificação

1 de junho de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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