Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Text mobilního telefonu pro optimalizaci léčby astmatu

9. června 2009 aktualizováno: University of Copenhagen

Posouzení zdravotních účinků optimalizace compliance u astmatu pomocí SMS (systém krátkých zpráv) – řízená zkouška

Cílem studie je poskytnout informace o tom, jak nástroj Short Message Service (SMS) ovlivňuje sebekontrolu u pacientů s astmatem, a posoudit výsledný efekt související se zdravím. V oblasti dodržování předpisů existuje široká škála modelů a teorií, jako jsou technické modely, komunikační modely, kognitivní modely a modely a teorie sebeřízení. Využití některých z těchto teorií a modelů poslouží jako teoretické a vysvětlující nástroje pro studium toho, jak a proč nástroj SMS ovlivňuje sebeřízení pacienta.

Objektivní:

Cílem této studie je zhodnotit zdravotní účinky systému kompliance a monitorování SMS pro optimalizovanou léčbu astmatu v prostředí kontrolované studie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

244

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko, 2100
        • University of Copenhagen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • astmatiků

Kritéria vyloučení:

  • pod 18 a nad 45
  • pacientů s CHOPN
  • žádný mobilní telefon
  • nepoužívání předepsaných léků k inhalaci astmatu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SMS zásah
Behaviorální: SMS podpora

Intervence se skládala ze sekvencí SMS zpráv zaslaných intervenční skupině, z nichž každá obsahovala 2 nebo 3 monitorovací otázky a jednu upomínku na užití preventivního léku. Pořadí SMS bylo následující.

  1. Nezapomeňte si vzít preventivní léky na astma (zasíláme v 8:00).
  2. Probudili jste se v noci kvůli svému astmatu? Odpovězte ANO nebo NE.
  3. Kolikrát jste užil(a) léky na astmatický záchvat během posledních 24 hodin? Odpovězte na číslo.
  4. Jaký byl váš maximální průtok dnes ráno? Odpovězte na číslo (volitelné, v závislosti na tom, jak účastník před studií používal spirometr).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Test kontroly astmatu
EQ-5D
Časové okno: 0, 45, 90 dní
0, 45, 90 dní
Využití zdravotních služeb
Časové okno: 0, 45, 90 dní
0, 45, 90 dní
Použití preventivní medicíny
Časové okno: 0, 45, 90 dní
0, 45, 90 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Copenhagen

Spolupracovníci

The Ministry of Health and Prevention, Denmark
MedicoMonitor Aps

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Claus Møldrup, PhD, University of Copenhagen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2009

První zveřejněno (Odhad)

10. června 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. června 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. června 2009

Naposledy ověřeno

1. června 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UC-SMS-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na SMS podpora

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit