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Texte sur téléphone portable pour optimiser le traitement de l'asthme

9 juin 2009 mis à jour par: University of Copenhagen

Évaluation des effets sur la santé de l'optimisation de l'observance dans l'asthme par l'utilisation de SMS (système de messages courts) - Un essai contrôlé

L'étude vise à fournir des informations sur la façon dont l'outil de service de messages courts (SMS) influence l'autogestion chez les patients asthmatiques et à évaluer l'effet sur la santé qui en résulte. Il existe un large éventail de modèles et de théories dans le domaine de la conformité, tels que les modèles techniques, les modèles de communication, les modèles cognitifs et les modèles et théories d'autogestion. L'utilisation de certaines de ces théories et modèles servira d'outils théoriques et explicatifs pour étudier comment et pourquoi l'outil SMS influence l'autogestion du patient.

Objectif:

L'objectif de cette étude est d'évaluer les effets sur la santé d'un système de conformité et de surveillance du SMS pour un traitement optimisé de l'asthme dans un cadre d'essai contrôlé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

244

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Copenhagen, Danemark, 2100
        • University of Copenhagen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • asthmatiques

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans et plus de 45 ans
  • Patients atteints de MPOC
  • pas de téléphone portable
  • ne pas utiliser le médicament d'inhalation prescrit pour l'asthme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention SMS
Comportemental: Prise en charge des SMS

L'intervention consistait en des séquences de messages SMS envoyés au groupe d'intervention, contenant chacun 2 ou 3 questions de suivi et un rappel de prendre le médicament préventif. La séquence SMS était la suivante.

  1. Pensez à prendre vos médicaments préventifs contre l'asthme (envoyés à 8h00).
  2. Avez-vous été réveillé pendant la nuit à cause de votre asthme ? Répond oui ou non.
  3. Combien de fois avez-vous pris vos médicaments contre les crises d'asthme au cours des dernières 24 heures ? Répondre à un numéro.
  4. Quel était votre pic de débit ce matin ? Répondez à un chiffre (facultatif, en fonction de l'utilisation par le participant d'un spiromètre avant l'étude).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Test de contrôle de l'asthme
EQ-5D
Délai: 0, 45, 90 jours
0, 45, 90 jours
Utilisation des services de santé
Délai: 0, 45, 90 jours
0, 45, 90 jours
Utilisation de la médecine préventive
Délai: 0, 45, 90 jours
0, 45, 90 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Copenhagen

Collaborateurs

The Ministry of Health and Prevention, Denmark
MedicoMonitor Aps

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Claus Møldrup, PhD, University of Copenhagen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2009

Première publication (Estimation)

10 juin 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 juin 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2009

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UC-SMS-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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