デング熱ウイルスの DEN4 ワクチン成分候補の安全性と免疫応答
フラビウイルスに感染していない健康な成人ボランティアを対象とした、弱毒化DEN4生ワクチンであるrDEN4delta30 Lot# 109Aの安全性と免疫原性の第I相評価。
デング熱ウイルスの感染は、熱帯アジアのいくつかの郡における小児の入院および死亡の主な原因の 1 つです。 世界保健機関 (WHO) は、これらのウイルスが年間 5,000 万件以上のデング熱 (DF) 症例と、より重篤な疾患であるデング出血熱/ショック症候群 (DHF/DSS) の約 50 万件の原因となっていると推定しています。 デング熱ウイルスはほとんどの熱帯および亜熱帯地域で流行しており、20億人以上がデング熱に感染する危険にさらされているため、WHOはデング熱ワクチンの開発を最優先課題としている。
この研究の目的は、デングウイルス血清型 4 による感染の予防を目的とした DEN4 ワクチン候補の安全性と有効性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
デング熱ウイルスは、世界のほとんどの熱帯および亜熱帯地域で流行しており、20億人以上がデング熱に感染する危険にさらされています。 デング熱ウイルスには 4 つの血清型 (DEN 1、DEN 2、DEN 3、および DEN 4) があり、それぞれが軽度の自然治癒する発熱性疾患から生命を脅かす疾患に至るまでのデング熱疾患を引き起こす可能性があります。 1 つのデング熱血清型による以前の感染により、別の血清型による感染後の DHF/DSS のリスクが高まる可能性があるため、予防接種により 4 つのデング熱ウイルス血清型すべてに対する免疫が得られることが理想的です。
いくつかの弱毒生デング熱ワクチンが第 I 相および/または第 II 相臨床試験で試験されています。 初期の治験では有望なものもあったが、安全で効果的なワクチンの要件を満たすことはできなかった。 4 つの血清型すべてを含むワクチンを試験する場合、これらの要件を満たすことは特に困難です。 この研究のワクチン候補は、DEN4血清型を標的とする弱毒化生rDEN4デルタ30であり、将来の4価デング熱ワクチンの成分となる可能性がある。
これは、健康な成人ボランティアを対象とした二重盲検、無作為割り当て、プラセボ対照研究です。 この研究の目的は、DEN4 ワクチンの単回投与の安全性と有効性を評価することです。 一部の参加者には、ワクチン関連の有害事象とワクチン関連以外の有害事象をより適切に評価するための比較手段としてプラセボが投与されます。
研究への参加資格を得るために、ボランティアは病歴、身体検査、血液学検査、肝機能検査、腎機能検査、凝固検査、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)およびB型およびC型肝炎のスクリーニング、尿検査、および浸透性フラビウイルス感染症のスクリーニング。 女性ボランティアには尿妊娠検査も義務付けられる。
研究への個人の参加期間は、研究0日目のワクチン接種後約26週間です。ボランティアは、rDEN4delta30またはプラセボのいずれかを投与するようにランダムに割り当てられます。参加者50人にはワクチンが投与され、20人にはプラセボが投与される。 ワクチン接種当日、すべてのボランティアは継続的な資格を確保するために研究担当者によって再評価され、バイタルサインが採取され、身体検査が行われます。 女性の参加者も妊娠検査を受け、受け入れられる妊娠予防方法を検討します。 適格な参加者は研究 0 日目にワクチン接種を受け、その後ワクチン接種後 30 分間の有害事象の評価を受けます。 ワクチン接種後、研究の場合、最初の16日間はボランティアはほぼ隔日で診療所で評価を受ける。
研究期間中、ボランティアはワクチン接種後21、28、42、180日目に採血を受け、臨床評価を実施します。 すべての参加者は、ワクチン接種後最初の 16 日間、1 日 3 回口腔温度を記録するよう求められます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ
- Center for Immunization Research, Johns Hopkins School of Public Health
-
-
Vermont
-
Burlington、Vermont、アメリカ
- University of Vermont Vaccine Testing Center
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- インフォームド・コンセントを提供する意欲と能力がある
- 身体検査、検査室スクリーニング、病歴の検討によって判断される一般的な健康状態が良好であること
- ワクチン接種後約26週間の研究期間中利用可能
- 受け入れられる形式の避妊を喜んで使用します。 この基準に関する詳細は、研究計画書に記載されています。
除外基準:
- 現在授乳中または妊娠中
- 病歴、身体検査、および/または臨床検査による、臨床的に重大な神経疾患、心臓疾患、肺疾患、肝臓疾患、リウマチ疾患、自己免疫疾患、または腎臓疾患の証拠
- 研究実施計画書の要件を理解し、協力するボランティアの能力に影響を与えると治験責任医師が判断した行動疾患、認知疾患、または精神疾患
- このプロトコルで定義されている絶対好中球数 (ANC)、ALT、および血清クレアチニンのグレード 1 以上の検査値をスクリーニングする
- 治験責任医師が治験に参加するボランティアの安全や権利を危険にさらす、あるいはボランティアが治験実施計画書に従うことができなくなると判断したその他の条件
- ボランティア歴によって示される、過去 12 か月間に医学的、職業上、または家族上の問題を引き起こした重大なアルコールまたは薬物乱用
- 重度のアレルギー反応またはアナフィラキシーの病歴
- 重度の喘息(過去6か月以内に救急外来を受診または入院したことがある)
- スクリーニングおよび確認アッセイによる HIV-1 血清学陽性
- スクリーニングおよび確認アッセイにより C 型肝炎ウイルス (HCV) 陽性である
- B型肝炎表面抗原(HBsAg)スクリーニングによりB型肝炎ウイルス(HBV)陽性
- 既知の免疫不全症候群
- 抗凝固薬の使用
- ワクチン接種の前後42日以内のコルチコステロイド(局所または経鼻を除く)または免疫抑制薬の使用。 コルチコステロイドの免疫抑制用量は、1日あたり10 mg以上のプレドニゾン相当量を14日間以上継続することと定義されています。
- 28日以内に生ワクチンを接種しているか、ワクチン接種前14日以内に不活ワクチンを接種しているか、ワクチン接種後42日以内にワクチンの接種を受ける予定がある
- 外科的脾臓摘出術の病歴
- 過去6か月以内に輸血または免疫グロブリンを含む血液製剤の受領、またはワクチン接種後42日間に血液製剤または免疫グロブリンの受領が予想される
- 過去のデングウイルス感染症または他のフラビウイルス感染症(黄熱病ウイルス、セントルイス脳炎、西ナイルウイルスなど)の病歴または血清学的証拠
- フラビウイルスワクチン(認可済みまたは実験用)の接種歴がある
- ワクチン接種の前後42日間に治験薬の投与を受けた患者
- ボランティアは研究期間中にデング熱流行地域へ旅行する明確な計画を立てている
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:1
参加者はデング熱ウイルス血清型 4 (DEN4) の予防接種を 1 回受けます。
|
DEN4ワクチン候補 参加者は研究0日目に1回の免疫化を受ける。ワクチンは0.5mLの量で上腕に皮下注射によって送達される。 |
|
プラセボコンパレーター:2
参加者は、DEN 4 のワクチンに似たプラセボの形で 1 回の予防接種を受けます。
|
DEN4 ワクチン プラセボ 参加者は研究0日目に1回の免疫を受ける。プラセボは0.5mLの量で上腕に皮下注射によって送達される。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ワクチン候補の免疫原性(DEN4に対する中和抗体力価によって評価)
時間枠:ワクチン接種後4週間目と6週間目
|
ワクチン接種後4週間目と6週間目
|
|
ワクチン候補の安全性(ワクチン関連の有害事象の頻度によって評価され、重症度によって等級分け)
時間枠:勉強中ずっと
|
勉強中ずっと
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ワクチン接種後のウイルス血症の頻度、量、期間
時間枠:勉強中ずっと
|
勉強中ずっと
|
|
ワクチンウイルスに感染した接種者の数
時間枠:勉強中ずっと
|
勉強中ずっと
|
|
候補ワクチンの単回投与の感染率、安全性、免疫原性を、以前のロットの同様のワクチンの以前の感染率と比較したもの
時間枠:勉強中ずっと
|
勉強中ずっと
|
|
抗体反応の持続性
時間枠:ワクチン接種後26週目
|
ワクチン接種後26週目
|
|
RDEN4delta30 ワクチンの一次感染時の末梢血単核細胞の表現型
時間枠:勉強中ずっと
|
勉強中ずっと
|
|
皮膚生検を受ける意欲のあるボランティアにおけるワクチン関連発疹の免疫病理学的メカニズム
時間枠:勉強中ずっと
|
勉強中ずっと
|
|
RDEN4delta30 ワクチンによる一次感染に対する細胞免疫応答
時間枠:勉強中ずっと
|
勉強中ずっと
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Anna Durbin, MD、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
- 主任研究者:Beth Kirkpatrick, MD、University of Vermont Vaccine Testing Center
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Swaminathan S, Khanna N. Dengue: recent advances in biology and current status of translational research. Curr Mol Med. 2009 Mar;9(2):152-73. doi: 10.2174/156652409787581592.
- Tan GK, Alonso S. Pathogenesis and prevention of dengue virus infection: state-of-the-art. Curr Opin Infect Dis. 2009 Jun;22(3):302-8. doi: 10.1097/QCO.0b013e328329ae32.
- Wiwanitkit V. Dengue vaccines: a new hope? Hum Vaccin. 2009 Aug;5(8):566-7. doi: 10.4161/hv.5.8.8481. Epub 2009 Aug 18.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CIR 256
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。