このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

外科的安全チェックリストの導入

2017年10月3日 更新者:Pamela J. Morgan、Sunnybrook Health Sciences Centre

患者の安全: 学術外来病院における外科的安全チェックリストと患者転帰評価の導入

2007 年 1 月、世界保健機関 (WHO) の患者安全のための世界同盟は、国や状況を超えて普遍的に適用できる外科治療の最低基準を特定するために、「安全な手術が命を救う」と呼ばれるプロジェクトを開始しました。 外科医、麻酔科医、看護師、感染症の専門家、疫学者などからの国際的なインプットを含む 2 年間のプロセスを通じて、WHO は、あらゆる外科的設定で使用できる一連の単純な外科的安全基準を含む外科的安全性チェックリストを作成しました。 チェックリストの各安全手順はシンプルで、広く適用でき、測定可能です。 外科的安全性チェックリストは、世界中の 8 つの病院で試験的に実施され、その結果、死亡率と術後合併症が大幅に減少したことが示されました。

この研究は、外来診療外科プログラムのための外科的安全チェックリストの適応を導入し、その適応とスタッフの安全に対する態度と患者の転帰に対する実施の有効性を評価することを提案します。 特定の外来ベースの項目がチェックリストに含まれ、患者の転帰は、Institute for Health Improvement の Perioperative Surgical Outcomes Tool を使用して評価されます。術後1日目。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G 1B2
        • Women's College Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~90年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外来手術患者

説明

包含基準:

  • 外来手術患者

除外基準:

  • 入院患者または手術後に入院を予定している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
外来手術患者 1
外来手術患者の手術室の「タイムアウト」の性質は、世界保健機関の手術安全チェックリストの実施前に調査されます。
外来手術患者 2
外来手術患者の手術室の「タイムアウト」の性質は、世界保健機関の手術安全チェックリストの実施後に調査されます。外来手術患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
この研究の主な結果は、手術安全チェックリストの実施前後で、(a) スタッフの安全に対する態度、および (b) 術後合併症の発生率に有意差があるかどうかを判断することです。
時間枠:チェックリストの実施前後
チェックリストの実施前後
この研究の主な結果は、手術安全チェックリストの実施前後で、(a) スタッフの安全に対する態度、および (b) 術後合併症の発生率に有意差があるかどうかを判断することです。
時間枠:安全チェックリストの実施前と実施後
安全チェックリストの実施前と実施後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pamela J Morgan, MD、Women's College Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (実際)

2010年1月1日

研究の完了 (実際)

2012年4月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月7日

最初の投稿 (見積もり)

2009年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月3日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2009-0017-E

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する