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Introdução da Lista de Verificação de Segurança Cirúrgica

3 de outubro de 2017 atualizado por: Pamela J. Morgan, Sunnybrook Health Sciences Centre

Segurança do paciente: introdução da lista de verificação de segurança cirúrgica e avaliação dos resultados do paciente em um hospital ambulatorial acadêmico

Em janeiro de 2007, a Aliança Mundial para a Segurança do Paciente da Organização Mundial da Saúde (OMS) iniciou um projeto chamado "Cirurgias Seguras Salvam Vidas" para identificar padrões mínimos de cuidados cirúrgicos que podem ser aplicados universalmente em todos os países e ambientes. Por meio de um processo de dois anos envolvendo contribuições internacionais de cirurgiões, anestesiologistas, enfermeiros, especialistas em doenças infecciosas, epidemiologistas e outros, a OMS criou uma lista de verificação de segurança cirúrgica que abrange um conjunto simples de padrões de segurança cirúrgica que podem ser usados ​​em qualquer ambiente cirúrgico. Cada etapa de segurança na lista de verificação é simples, amplamente aplicável e mensurável. A Lista de Verificação de Segurança Cirúrgica foi testada em 8 hospitais em todo o mundo e os resultados demonstraram uma diminuição significativa na taxa de mortalidade e complicações pós-operatórias.

Este estudo propõe introduzir uma adaptação da Lista de Verificação de Segurança Cirúrgica para um programa cirúrgico de atendimento ambulatorial e avaliar a eficácia de sua adaptação e implementação nas atitudes de segurança da equipe e nos resultados dos pacientes. Itens específicos baseados em ambulatório serão incluídos na lista de verificação e os resultados dos pacientes serão avaliados usando a Ferramenta de Resultados Cirúrgicos Perioperatórios do Institute for Health Improvement, que também será adaptada para uso em ambiente ambulatorial, bem como em telefonemas de acompanhamento de rotina com pacientes no 1º dia pós-operatório.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1B2
        • Women's College Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 90 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes cirúrgicos ambulatoriais

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente cirúrgico ambulatorial

Critério de exclusão:

  • paciente internado ou qualquer paciente que esteja planejando ser internado no hospital após a cirurgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes Cirúrgicos Ambulatoriais 1
A natureza do "intervalo" da sala de cirurgia para pacientes cirúrgicos ambulatoriais será examinada antes da implementação da Lista de Verificação de Segurança Cirúrgica da Organização Mundial da Saúde.
Pacientes Cirúrgicos Ambulatoriais 2
A natureza do "intervalo" da sala de cirurgia para pacientes cirúrgicos ambulatoriais será examinada após a implementação da Lista de Verificação de Segurança Cirúrgica da Organização Mundial da Saúde. Pacientes cirúrgicos ambulatoriais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Os resultados primários deste estudo são determinar se há diferenças significativas em (a) atitudes de segurança da equipe e (b) incidência de complicações pós-operatórias antes e depois da implementação da Lista de Verificação de Segurança Cirúrgica
Prazo: Antes e depois da implementação da lista de verificação
Antes e depois da implementação da lista de verificação
Os resultados primários deste estudo são determinar se há diferenças significativas em (a) atitudes de segurança da equipe e (b) incidência de complicações pós-operatórias antes e depois da implementação da Lista de Verificação de Segurança Cirúrgica
Prazo: Antes e depois da implementação da lista de verificação de segurança
Antes e depois da implementação da lista de verificação de segurança

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Pamela J Morgan, MD, Women's College Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

8 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2009-0017-E

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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