Introduksjon av sjekklisten for kirurgisk sikkerhet
Pasientsikkerhet: Introduksjon av sjekklisten for kirurgisk sikkerhet og vurdering av pasientutfall i et akademisk ambulerende sykehus
I januar 2007 satte Verdens helseorganisasjons (WHO) verdensallianse for pasientsikkerhet i gang et prosjekt kalt "Safe Surgery Saves Lives" for å identifisere minimumsstandarder for kirurgisk behandling som kan brukes universelt på tvers av land og omgivelser. Gjennom en toårig prosess som involverer internasjonale innspill fra kirurger, anestesiologer, sykepleiere, infeksjonsspesialister, epidemiologer og andre, har WHO laget en sjekkliste for kirurgisk sikkerhet som omfatter et enkelt sett med kirurgiske sikkerhetsstandarder som kan brukes i alle kirurgiske omgivelser. Hvert sikkerhetstrinn på sjekklisten er enkelt, bredt anvendelig og målbart. Den kirurgiske sikkerhetssjekklisten ble testet på 8 sykehus rundt om i verden, og resultatene viste en betydelig nedgang i dødsraten og postoperative komplikasjoner.
Denne studien foreslår å introdusere en tilpasning av sjekklisten for kirurgisk sikkerhet for et kirurgisk program for ambulerende pleie og å vurdere effektiviteten av tilpasningen og implementeringen av det på sikkerhetsholdninger og pasientresultater. Spesifikke ambulatoriske elementer vil bli inkludert i sjekklisten og pasientresultater vil bli vurdert ved hjelp av Institute for Health Improvement sitt perioperative kirurgiske utfallsverktøy som også vil være tilpasset bruk for den ambulerende setting samt rutinemessige oppfølgingstelefonsamtaler med pasienter på 1. postoperative dag.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1B2
- Women's College Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ambulerende kirurgisk pasient
Ekskluderingskriterier:
- inneliggende pasient eller enhver pasient som planlegger innleggelse på sykehus postoperativt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Ambulerende kirurgiske pasienter 1
Arten av operasjonsrommets "time out" for ambulerende kirurgiske pasienter vil bli undersøkt før implementering av Verdens helseorganisasjons sjekkliste for kirurgisk sikkerhet.
|
|
Ambulerende kirurgiske pasienter 2
Arten av operasjonsrommets "time out" for ambulerende kirurgiske pasienter vil bli undersøkt etter implementering av Verdens helseorganisasjons sjekkliste for kirurgisk sikkerhet. Ambulerende kirurgiske pasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
De primære resultatene av denne studien er å avgjøre om det er signifikante forskjeller i (a) ansattes sikkerhetsholdninger og (b) forekomst av postoperative komplikasjoner før og etter implementering av den kirurgiske sikkerhetssjekklisten
Tidsramme: Før og etter implementering av sjekkliste
|
Før og etter implementering av sjekkliste
|
|
De primære resultatene av denne studien er å avgjøre om det er signifikante forskjeller i (a) ansattes sikkerhetsholdninger og (b) forekomst av postoperative komplikasjoner før og etter implementering av den kirurgiske sikkerhetssjekklisten
Tidsramme: Før og etter implementering av sikkerhetssjekklisten
|
Før og etter implementering av sikkerhetssjekklisten
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Pamela J Morgan, MD, Women's College Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2009-0017-E
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .