Introducción de la lista de verificación de seguridad quirúrgica
Seguridad del Paciente: Introducción de la Lista de Verificación de Seguridad Quirúrgica y Evaluación de Resultados del Paciente en un Hospital Ambulatorio Académico
En enero de 2007, la Alianza Mundial para la Seguridad del Paciente de la Organización Mundial de la Salud (OMS) inició un proyecto llamado "La cirugía segura salva vidas" para identificar los estándares mínimos de atención quirúrgica que se pueden aplicar universalmente en todos los países y entornos. A través de un proceso de dos años que involucró aportes internacionales de cirujanos, anestesiólogos, enfermeras, especialistas en enfermedades infecciosas, epidemiólogos y otros, la OMS creó una lista de verificación de seguridad quirúrgica que abarca un conjunto simple de estándares de seguridad quirúrgica que se pueden usar en cualquier entorno quirúrgico. Cada paso de seguridad en la lista de verificación es simple, ampliamente aplicable y medible. La Lista de Verificación de Seguridad Quirúrgica se puso a prueba en 8 hospitales de todo el mundo y los resultados demostraron una disminución significativa en la tasa de mortalidad y complicaciones posoperatorias.
Este estudio propone introducir una adaptación de la Lista de verificación de seguridad quirúrgica para un programa quirúrgico de atención ambulatoria y evaluar la eficacia de su adaptación e implementación en las actitudes de seguridad del personal y los resultados de los pacientes. Se incluirán elementos específicos ambulatorios en la lista de verificación y los resultados de los pacientes se evaluarán utilizando la Herramienta de resultados quirúrgicos perioperatorios del Instituto para el Mejoramiento de la Salud, que también se adaptará para su uso en entornos ambulatorios, así como llamadas telefónicas de seguimiento de rutina con pacientes en el 1er día postoperatorio.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1B2
- Women's College Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente quirúrgico ambulatorio
Criterio de exclusión:
- paciente internado o cualquier paciente que planee ser admitido en el hospital después de la operación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Pacientes Quirúrgicos Ambulatorios 1
La naturaleza del "tiempo fuera" de la sala de operaciones para pacientes quirúrgicos ambulatorios se examinará antes de implementar la Lista de verificación de seguridad quirúrgica de la Organización Mundial de la Salud.
|
|
Pacientes quirúrgicos ambulatorios 2
La naturaleza del "tiempo fuera" de la sala de operaciones para pacientes quirúrgicos ambulatorios se examinará después de la implementación de la Lista de verificación de seguridad quirúrgica de la Organización Mundial de la Salud. Pacientes quirúrgicos ambulatorios
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Los resultados primarios de este estudio son determinar si existen diferencias significativas en (a) las actitudes de seguridad del personal y (b) la incidencia de complicaciones posoperatorias antes y después de la implementación de la Lista de Verificación de Seguridad Quirúrgica.
Periodo de tiempo: Antes y después de la implementación de la lista de verificación
|
Antes y después de la implementación de la lista de verificación
|
|
Los resultados primarios de este estudio son determinar si existen diferencias significativas en (a) las actitudes de seguridad del personal y (b) la incidencia de complicaciones posoperatorias antes y después de la implementación de la Lista de Verificación de Seguridad Quirúrgica.
Periodo de tiempo: Antes y después de la implementación de la lista de verificación de seguridad
|
Antes y después de la implementación de la lista de verificación de seguridad
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pamela J Morgan, MD, Women's College Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2009-0017-E
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .