Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A sebészeti biztonsági ellenőrző lista bemutatása

2017. október 3. frissítette: Pamela J. Morgan, Sunnybrook Health Sciences Centre

Betegbiztonság: A sebészeti biztonsági ellenőrző lista és a betegeredmény-értékelés bevezetése egy akadémiai ambuláns kórházban

2007 januárjában az Egészségügyi Világszervezet (WHO) Betegbiztonsági Világszövetsége elindította a "Biztonságos műtét életeket mentve" elnevezésű projektet, hogy meghatározza a sebészeti ellátás minimumszabványait, amelyek univerzálisan alkalmazhatók minden országban és környezetben. A sebészek, aneszteziológusok, ápolónők, fertőző betegségekkel foglalkozó szakemberek, epidemiológusok és mások részvételével zajló kétéves folyamat során a WHO egy sebészeti biztonsági ellenőrző listát hozott létre, amely egyszerű sebészeti biztonsági szabványokat tartalmaz, amelyek bármilyen sebészeti környezetben alkalmazhatók. Az ellenőrzőlista minden biztonsági lépése egyszerű, széles körben alkalmazható és mérhető. A sebészeti biztonsági ellenőrzőlistát a világ 8 kórházában tesztelték, és az eredmények a halálozási arány és a posztoperatív szövődmények jelentős csökkenését mutatták.

Ez a tanulmány javasolja a Sebészeti Biztonsági Ellenőrzőlista adaptálását egy ambuláns sebészeti programhoz, valamint annak értékelését, hogy adaptálása és végrehajtása mennyire hatásos a személyzet biztonsági attitűdjére és a betegek kimenetelére. Különleges ambuláns alapú tételek szerepelnek majd az ellenőrző listán, és a betegek kimenetelét az Egészségfejlesztési Intézet Perioperatív Sebészeti Eredményeinek Eszköze segítségével értékelik, amelyet ambuláns kezelésre, valamint a betegekkel folytatott rutinkövető telefonhívásokra is adaptálnak. 1. posztoperatív nap.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1B2
        • Women's College Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ambuláns sebészeti betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ambuláns sebészeti beteg

Kizárási kritériumok:

  • fekvőbeteg vagy bármely olyan beteg, aki a műtét után kórházba kerül

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Ambuláns sebészeti betegek 1
Az ambuláns sebészeti betegek műtői "időtúllépésének" jellegét az Egészségügyi Világszervezet sebészeti biztonsági ellenőrző listájának végrehajtása előtt megvizsgálják.
Ambuláns sebészeti betegek 2
Az ambuláns sebészeti betegek műtői "időtúllépésének" jellegét az Egészségügyi Világszervezet sebészeti biztonsági ellenőrzőlistájának végrehajtása után vizsgálják meg. Ambuláns sebészeti betegek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Ennek a vizsgálatnak az elsődleges eredménye annak meghatározása, hogy vannak-e szignifikáns különbségek (a) a személyzet biztonsági attitűdjei és (b) a posztoperatív szövődmények előfordulási gyakorisága tekintetében a sebészeti biztonsági ellenőrzőlista végrehajtása előtt és után.
Időkeret: Az ellenőrzőlista végrehajtása előtt és után
Az ellenőrzőlista végrehajtása előtt és után
Ennek a vizsgálatnak az elsődleges eredménye annak meghatározása, hogy vannak-e szignifikáns különbségek (a) a személyzet biztonsági attitűdjei és (b) a posztoperatív szövődmények előfordulási gyakorisága tekintetében a sebészeti biztonsági ellenőrzőlista végrehajtása előtt és után.
Időkeret: A biztonsági ellenőrzőlista végrehajtása előtt és után
A biztonsági ellenőrzőlista végrehajtása előtt és után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Pamela J Morgan, MD, Women's College Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. július 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. július 7.

Első közzététel (Becslés)

2009. július 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. október 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 3.

Utolsó ellenőrzés

2017. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2009-0017-E

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel