Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Введение контрольного списка хирургической безопасности

3 октября 2017 г. обновлено: Pamela J. Morgan, Sunnybrook Health Sciences Centre

Безопасность пациентов: введение контрольного списка хирургической безопасности и оценка результатов лечения пациентов в академической амбулаторной больнице

В январе 2007 года Всемирный альянс за безопасность пациентов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) инициировал проект под названием «Безопасная хирургия спасает жизни» для определения минимальных стандартов хирургической помощи, которые могут повсеместно применяться в разных странах и условиях. В ходе двухлетнего процесса с международным участием хирургов, анестезиологов, медсестер, специалистов по инфекционным заболеваниям, эпидемиологов и других ВОЗ создала контрольный список хирургической безопасности, который включает простой набор хирургических стандартов безопасности, которые можно использовать в любых хирургических условиях. Каждый шаг безопасности в контрольном списке прост, широко применим и измерим. Контрольный список хирургической безопасности был опробован в 8 больницах по всему миру, и результаты показали значительное снижение уровня смертности и послеоперационных осложнений.

В этом исследовании предлагается ввести адаптацию Контрольного списка хирургической безопасности для хирургической программы амбулаторного лечения и оценить эффективность его адаптации и внедрения в отношении отношения персонала к безопасности и результатов лечения пациентов. Конкретные амбулаторные пункты будут включены в контрольный список, а результаты лечения пациентов будут оцениваться с использованием Инструмента периоперационных хирургических результатов Института улучшения здоровья, который также будет адаптирован для использования в амбулаторных условиях, а также для рутинных контрольных телефонных звонков пациентам в 1-й послеоперационный день.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5G 1B2
        • Women's College Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Амбулаторные хирургические больные

Описание

Критерии включения:

  • амбулаторный хирургический больной

Критерий исключения:

  • стационарный или любой пациент, который планирует госпитализироваться после операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Амбулаторные хирургические пациенты 1
Характер «тайм-аута» в операционной для амбулаторных хирургических пациентов будет изучен до внедрения Контрольного списка хирургической безопасности Всемирной организации здравоохранения.
Амбулаторные хирургические пациенты 2
Характер «тайм-аута» в операционной для амбулаторных хирургических пациентов будет изучен после внедрения Контрольного списка хирургической безопасности Всемирной организации здравоохранения. Амбулаторные хирургические пациенты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Основные результаты этого исследования заключаются в том, чтобы определить, существуют ли существенные различия в (а) отношении персонала к безопасности и (б) частоте послеоперационных осложнений до и после внедрения контрольного списка хирургической безопасности.
Временное ограничение: До и после внедрения чек-листа
До и после внедрения чек-листа
Основные результаты этого исследования заключаются в том, чтобы определить, существуют ли существенные различия в (а) отношении персонала к безопасности и (б) частоте послеоперационных осложнений до и после внедрения контрольного списка хирургической безопасности.
Временное ограничение: До и после внедрения контрольного списка безопасности
До и после внедрения контрольного списка безопасности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Pamela J Morgan, MD, Women's College Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 июля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2009-0017-E

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться