- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00934310
Введение контрольного списка хирургической безопасности
Безопасность пациентов: введение контрольного списка хирургической безопасности и оценка результатов лечения пациентов в академической амбулаторной больнице
В январе 2007 года Всемирный альянс за безопасность пациентов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) инициировал проект под названием «Безопасная хирургия спасает жизни» для определения минимальных стандартов хирургической помощи, которые могут повсеместно применяться в разных странах и условиях. В ходе двухлетнего процесса с международным участием хирургов, анестезиологов, медсестер, специалистов по инфекционным заболеваниям, эпидемиологов и других ВОЗ создала контрольный список хирургической безопасности, который включает простой набор хирургических стандартов безопасности, которые можно использовать в любых хирургических условиях. Каждый шаг безопасности в контрольном списке прост, широко применим и измерим. Контрольный список хирургической безопасности был опробован в 8 больницах по всему миру, и результаты показали значительное снижение уровня смертности и послеоперационных осложнений.
В этом исследовании предлагается ввести адаптацию Контрольного списка хирургической безопасности для хирургической программы амбулаторного лечения и оценить эффективность его адаптации и внедрения в отношении отношения персонала к безопасности и результатов лечения пациентов. Конкретные амбулаторные пункты будут включены в контрольный список, а результаты лечения пациентов будут оцениваться с использованием Инструмента периоперационных хирургических результатов Института улучшения здоровья, который также будет адаптирован для использования в амбулаторных условиях, а также для рутинных контрольных телефонных звонков пациентам в 1-й послеоперационный день.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G 1B2
- Women's College Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- амбулаторный хирургический больной
Критерий исключения:
- стационарный или любой пациент, который планирует госпитализироваться после операции
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Амбулаторные хирургические пациенты 1
Характер «тайм-аута» в операционной для амбулаторных хирургических пациентов будет изучен до внедрения Контрольного списка хирургической безопасности Всемирной организации здравоохранения.
|
|
Амбулаторные хирургические пациенты 2
Характер «тайм-аута» в операционной для амбулаторных хирургических пациентов будет изучен после внедрения Контрольного списка хирургической безопасности Всемирной организации здравоохранения. Амбулаторные хирургические пациенты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Основные результаты этого исследования заключаются в том, чтобы определить, существуют ли существенные различия в (а) отношении персонала к безопасности и (б) частоте послеоперационных осложнений до и после внедрения контрольного списка хирургической безопасности.
Временное ограничение: До и после внедрения чек-листа
|
До и после внедрения чек-листа
|
|
Основные результаты этого исследования заключаются в том, чтобы определить, существуют ли существенные различия в (а) отношении персонала к безопасности и (б) частоте послеоперационных осложнений до и после внедрения контрольного списка хирургической безопасности.
Временное ограничение: До и после внедрения контрольного списка безопасности
|
До и после внедрения контрольного списка безопасности
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Pamela J Morgan, MD, Women's College Hospital
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2009-0017-E
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .