Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Introduktion av den kirurgiska säkerhetschecklistan

3 oktober 2017 uppdaterad av: Pamela J. Morgan, Sunnybrook Health Sciences Centre

Patientsäkerhet: Introduktion av checklistan för kirurgisk säkerhet och bedömning av patientresultat på ett akademiskt ambulatoriskt sjukhus

I januari 2007 initierade Världshälsoorganisationens (WHO) World Alliance for Patient Safety ett projekt kallat "Safe Surgery Saves Lives" för att identifiera minimistandarder för kirurgisk vård som kan tillämpas universellt i länder och miljöer. Genom en tvåårig process som involverade internationell input från kirurger, anestesiologer, sjuksköterskor, specialister på infektionssjukdomar, epidemiologer och andra, skapade WHO en checklista för kirurgisk säkerhet som omfattar en enkel uppsättning kirurgiska säkerhetsstandarder som kan användas i alla kirurgiska miljöer. Varje säkerhetssteg på checklistan är enkelt, allmänt tillämpligt och mätbart. Den kirurgiska säkerhetschecklistan testades på 8 sjukhus runt om i världen och resultaten visade en signifikant minskning av dödsfrekvensen och postoperativa komplikationer.

Denna studie föreslår att införa en anpassning av den kirurgiska säkerhetschecklistan för ett kirurgiskt program för ambulerande vård och att bedöma effektiviteten av dess anpassning och implementering på personalens säkerhetsattityder och patientresultat. Specifika ambulatoriska artiklar kommer att inkluderas i checklistan och patientresultat kommer att bedömas med hjälp av Institute for Health Improvements verktyg för perioperativa kirurgiska utfall som också kommer att anpassas för användning för ambulatoriska miljöer samt rutinmässiga uppföljningstelefonsamtal med patienter på 1:a postoperativa dagen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1B2
        • Women's College Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 90 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ambulerande kirurgiska patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ambulerande kirurgisk patient

Exklusions kriterier:

  • sluten patient eller någon patient som planerar att läggas in på sjukhus postoperativt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Ambulerande kirurgiska patienter 1
Arten av operationsrummets "time-out" för ambulerande kirurgiska patienter kommer att undersökas innan Världshälsoorganisationens checklista för kirurgisk säkerhet implementeras.
Ambulerande kirurgiska patienter 2
Arten av operationssalens "time-out" för ambulerande kirurgiska patienter kommer att undersökas efter implementering av Världshälsoorganisationens checklista för kirurgisk säkerhet. Ambulatoriska kirurgiska patienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
De primära resultaten av denna studie är att fastställa om det finns signifikanta skillnader i (a) personalens säkerhetsattityder och (b) förekomsten av postoperativa komplikationer före och efter implementering av den kirurgiska säkerhetschecklistan
Tidsram: Före och efter implementering av checklista
Före och efter implementering av checklista
De primära resultaten av denna studie är att fastställa om det finns signifikanta skillnader i (a) personalens säkerhetsattityder och (b) förekomsten av postoperativa komplikationer före och efter implementering av den kirurgiska säkerhetschecklistan
Tidsram: Före och efter implementering av säkerhetschecklistan
Före och efter implementering av säkerhetschecklistan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Pamela J Morgan, MD, Women's College Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2009

Första postat (Uppskatta)

8 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2009-0017-E

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera