- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00934310
Introduktion av den kirurgiska säkerhetschecklistan
Patientsäkerhet: Introduktion av checklistan för kirurgisk säkerhet och bedömning av patientresultat på ett akademiskt ambulatoriskt sjukhus
I januari 2007 initierade Världshälsoorganisationens (WHO) World Alliance for Patient Safety ett projekt kallat "Safe Surgery Saves Lives" för att identifiera minimistandarder för kirurgisk vård som kan tillämpas universellt i länder och miljöer. Genom en tvåårig process som involverade internationell input från kirurger, anestesiologer, sjuksköterskor, specialister på infektionssjukdomar, epidemiologer och andra, skapade WHO en checklista för kirurgisk säkerhet som omfattar en enkel uppsättning kirurgiska säkerhetsstandarder som kan användas i alla kirurgiska miljöer. Varje säkerhetssteg på checklistan är enkelt, allmänt tillämpligt och mätbart. Den kirurgiska säkerhetschecklistan testades på 8 sjukhus runt om i världen och resultaten visade en signifikant minskning av dödsfrekvensen och postoperativa komplikationer.
Denna studie föreslår att införa en anpassning av den kirurgiska säkerhetschecklistan för ett kirurgiskt program för ambulerande vård och att bedöma effektiviteten av dess anpassning och implementering på personalens säkerhetsattityder och patientresultat. Specifika ambulatoriska artiklar kommer att inkluderas i checklistan och patientresultat kommer att bedömas med hjälp av Institute for Health Improvements verktyg för perioperativa kirurgiska utfall som också kommer att anpassas för användning för ambulatoriska miljöer samt rutinmässiga uppföljningstelefonsamtal med patienter på 1:a postoperativa dagen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1B2
- Women's College Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ambulerande kirurgisk patient
Exklusions kriterier:
- sluten patient eller någon patient som planerar att läggas in på sjukhus postoperativt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Ambulerande kirurgiska patienter 1
Arten av operationsrummets "time-out" för ambulerande kirurgiska patienter kommer att undersökas innan Världshälsoorganisationens checklista för kirurgisk säkerhet implementeras.
|
|
Ambulerande kirurgiska patienter 2
Arten av operationssalens "time-out" för ambulerande kirurgiska patienter kommer att undersökas efter implementering av Världshälsoorganisationens checklista för kirurgisk säkerhet. Ambulatoriska kirurgiska patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
De primära resultaten av denna studie är att fastställa om det finns signifikanta skillnader i (a) personalens säkerhetsattityder och (b) förekomsten av postoperativa komplikationer före och efter implementering av den kirurgiska säkerhetschecklistan
Tidsram: Före och efter implementering av checklista
|
Före och efter implementering av checklista
|
|
De primära resultaten av denna studie är att fastställa om det finns signifikanta skillnader i (a) personalens säkerhetsattityder och (b) förekomsten av postoperativa komplikationer före och efter implementering av den kirurgiska säkerhetschecklistan
Tidsram: Före och efter implementering av säkerhetschecklistan
|
Före och efter implementering av säkerhetschecklistan
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Pamela J Morgan, MD, Women's College Hospital
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2009-0017-E
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .