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수술안전 체크리스트 도입

2017년 10월 3일 업데이트: Pamela J. Morgan, Sunnybrook Health Sciences Centre

환자 안전: 대학 외래 병원에서 수술 안전 체크리스트 및 환자 결과 평가 도입

2007년 1월, 세계 보건 기구(WHO)의 환자 안전을 위한 세계 동맹은 국가와 환경에 걸쳐 보편적으로 적용될 수 있는 수술 치료의 최소 기준을 식별하기 위해 "안전한 수술이 생명을 구합니다"라는 프로젝트를 시작했습니다. 외과 의사, 마취 전문의, 간호사, 전염병 전문의, 역학자 등의 국제적 의견을 포함하는 2년 과정을 통해 WHO는 모든 수술 환경에서 사용할 수 있는 간단한 수술 안전 기준 세트를 포함하는 수술 안전 체크리스트를 만들었습니다. 체크리스트의 각 안전 단계는 간단하고 광범위하게 적용 가능하며 측정 가능합니다. 수술 안전 체크리스트는 전 세계 8개 병원에서 파일럿 테스트를 거쳤으며 그 결과 사망률과 수술 후 합병증이 크게 감소한 것으로 나타났습니다.

이 연구는 외래 치료 수술 프로그램을 위한 수술 안전 체크리스트의 적응을 소개하고 직원 안전 태도 및 환자 결과에 대한 적응 및 구현의 효능을 평가할 것을 제안합니다. 특정 외래 기반 항목이 체크리스트에 포함되며 환자 결과는 Institute for Health Improvement's Perioperative Surgical Outcomes Tool을 사용하여 평가될 것입니다. 이 도구는 외래 환경 및 병원에서 환자와의 일상적인 후속 전화 통화에 사용하도록 조정됩니다. 수술 후 1일째.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1B2
        • Women's College Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외래 수술 환자

설명

포함 기준:

  • 외래 수술 환자

제외 기준:

  • 입원 환자 또는 수술 후 병원에 입원할 예정인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
외래 수술 환자 1
외래 수술 환자를 위한 수술실 "타임 아웃"의 특성은 세계 보건 기구의 수술 안전 체크리스트를 시행하기 전에 조사될 것입니다.
외래 수술 환자 2
외래 수술 환자를 위한 수술실 "타임 아웃"의 특성은 세계 보건 기구의 수술 안전 체크리스트를 시행한 후 조사될 것입니다.외래 수술 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이 연구의 주요 결과는 (a) 직원 안전 태도와 (b) 수술 안전 체크리스트 시행 전후에 수술 후 합병증 발생률에 유의미한 차이가 있는지 확인하는 것입니다.
기간: 체크리스트 시행 전과 후
체크리스트 시행 전과 후
이 연구의 주요 결과는 (a) 직원 안전 태도와 (b) 수술 안전 체크리스트 시행 전후에 수술 후 합병증 발생률에 유의미한 차이가 있는지 확인하는 것입니다.
기간: 안전점검 실시 전·후
안전점검 실시 전·후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pamela J Morgan, MD, Women's College Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 7일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2009-0017-E

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