Wprowadzenie listy kontrolnej bezpieczeństwa chirurgicznego
Bezpieczeństwo pacjenta: Wprowadzenie listy kontrolnej bezpieczeństwa chirurgicznego i oceny wyników leczenia w Akademickim Szpitalu Ambulatoryjnym
W styczniu 2007 roku Światowy Sojusz na rzecz Bezpieczeństwa Pacjentów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) zainicjował projekt pod nazwą „Bezpieczna chirurgia ratuje życie” w celu określenia minimalnych standardów opieki chirurgicznej, które można powszechnie stosować w różnych krajach i miejscach. W ciągu dwuletniego procesu obejmującego międzynarodowy wkład chirurgów, anestezjologów, pielęgniarek, specjalistów chorób zakaźnych, epidemiologów i innych osób, WHO stworzyła listę kontrolną bezpieczeństwa chirurgicznego, która obejmuje prosty zestaw standardów bezpieczeństwa chirurgicznego, które można stosować w każdym środowisku chirurgicznym. Każdy krok bezpieczeństwa na liście kontrolnej jest prosty, ma szerokie zastosowanie i jest mierzalny. Listę kontrolną bezpieczeństwa chirurgicznego przeprowadzono pilotażowo w 8 szpitalach na całym świecie, a wyniki wykazały znaczny spadek śmiertelności i powikłań pooperacyjnych.
Niniejsze badanie proponuje wprowadzenie adaptacji Listy Kontrolnej Bezpieczeństwa Chirurgicznego dla programu chirurgicznego opieki ambulatoryjnej oraz ocenę skuteczności jej adaptacji i wdrożenia w stosunku do postaw personelu w zakresie bezpieczeństwa i wyników pacjentów. Konkretne pozycje ambulatoryjne zostaną uwzględnione na liście kontrolnej, a wyniki pacjentów zostaną ocenione za pomocą narzędzia okołooperacyjnych wyników chirurgicznych Instytutu Poprawy Zdrowia, które zostanie również przystosowane do użytku w warunkach ambulatoryjnych, jak również do rutynowych rozmów telefonicznych z pacjentami na 1 dzień po operacji.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1B2
- Women's College Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ambulatoryjny pacjent chirurgiczny
Kryteria wyłączenia:
- pacjenta hospitalizowanego lub każdego pacjenta, który planuje zostać przyjęty do szpitala po operacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci ambulatoryjni chirurgiczni 1
Charakter „przerwy” w sali operacyjnej dla ambulatoryjnych pacjentów chirurgicznych zostanie zbadany przed wdrożeniem listy kontrolnej bezpieczeństwa chirurgicznego Światowej Organizacji Zdrowia.
|
|
Pacjenci ambulatoryjni chirurgiczni 2
Charakter „przekroczenia limitu czasu” na sali operacyjnej dla ambulatoryjnych pacjentów chirurgicznych zostanie zbadany po wdrożeniu listy kontrolnej bezpieczeństwa chirurgicznego Światowej Organizacji Zdrowia. Pacjenci ambulatoryjni chirurgiczni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Głównymi wynikami tego badania jest ustalenie, czy istnieją znaczące różnice w (a) nastawieniu personelu do bezpieczeństwa i (b) częstości występowania powikłań pooperacyjnych przed i po wdrożeniu chirurgicznej listy kontrolnej bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Przed i po wdrożeniu listy kontrolnej
|
Przed i po wdrożeniu listy kontrolnej
|
|
Głównymi wynikami tego badania jest ustalenie, czy istnieją znaczące różnice w (a) nastawieniu personelu do bezpieczeństwa i (b) częstości występowania powikłań pooperacyjnych przed i po wdrożeniu chirurgicznej listy kontrolnej bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Przed i po wdrożeniu listy kontrolnej bezpieczeństwa
|
Przed i po wdrożeniu listy kontrolnej bezpieczeństwa
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Pamela J Morgan, MD, Women's College Hospital
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2009-0017-E
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .