このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

馬関連の怪我の原因と状況、および生活の質への影響

2019年12月24日 更新者:Oregon Health and Science University
馬関連の活動には危険が伴う場合があります。 オレゴン州における動物関連の死亡事故の主な原因は馬であり、オレゴン州の動物による年間死亡率は全国の死亡率よりも 45% 高いです。 負傷した乗馬者にインタビューすることで、研究者は彼らの集合的な経験から意思決定と行動のパターンを判断し、有用な安全に関する推奨事項を作成できる可能性があります。 研究者らはまた、傷害が生活の質に与えた影響を判断する予定だ。 研究者らの研究の長期的な目標は、馬関連の怪我の数を減らすための安全性と予防に関する推奨事項、および馬関連の怪我予防プログラムを開発することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

概要と背景:

馬関連の活動 (HRA) には危険が伴う場合があります。 国家電子傷害監視システム (NEISS) は、2006 年に 68,060 人のアメリカ人が馬関連の傷害 (HRI) で緊急治療室を訪れ、そのうち 5,676 人が入院したと推定しています。 しかし、トーマスらは、2001 年から 2003 年にかけて毎年 102,904 人が全国の緊急治療室で HRI の治療を受けたと推定しています。 オレゴン州では馬が動物関連の死亡原因の主な原因となっており、オレゴン州の動物による年間死亡率は全国の死亡率よりも 45% 高いです。 オレゴン州、ワシントン州、アイダホ州のノースウェスト馬術家679人を対象とした調査では、81%の騎手が生涯に少なくとも1回の怪我を報告し、5人に1人がHRIの結果、入院、手術、または持続的な障害を必要とした。

私たちの研究の長期的な目標は、馬関連の怪我予防プログラムを開発することです。 私たちの予備調査では、経験レベルが低いほどリスクが大きいことを示す強力な指標であることが示されました。 最も危険な時期は HRA の最初の 100 時間であると考えられており、初心者の怪我の発生率はインストラクターや専門家に比べて 8 倍近く高くなります。 HRI がどの程度予防可能であるかは現時点では明らかではありませんが、かなりの効果がある可能性があります。 負傷した経験豊富なライダーの 64% は、事故は避けられると信じており、結果として 47% がライディング習慣を変えました。

理論的根拠:

HRI の数を減らすために、具体的な安全性と予防に関する推奨事項を開発する必要があります。 私たちは、対象者の傷害事件につながったどのような決定、条件、またはその他の影響力のある状況が発生したかを遡及的に判断し、何らかの対策があれば事件の発生を防ぐことができたかどうかを対象者に質問する予定です。 負傷した乗馬者にインタビューすることで、彼らの集合的な経験から意思決定と行動のパターンを判断し、有用な安全に関する推奨事項を作成できる可能性があります。

研究者らはまた、負傷した馬術選手たちに聞き取りを行い、負傷が彼らの生活の質に与えた影響を判断する予定だ。 この主題に関する文献にはほとんど情報がありません。 ある研究では、小児集団では、負傷した小児および青少年の 41% に愁訴が残り、HRI 後平均 4 年経っても依然として日常生活に支障をきたしていることが示されました。 HRI が成人と子供の両方の生活の質に大きな影響を与えると思われることを文書化できれば、傷害予防策の開発の急務がさらに裏付けられるでしょう。

2. 参加者を募集する方法を簡単にまとめます。

OHSU の外傷サービスは、外傷サービスに入院したすべての患者の州の義務付けられた登録を保管しており、傷害診断コードによって検索できます。 人口統計、怪我、病院転帰のデータを簡単に取得して照合できます。 2001年1月1日から2008年9月20日までにOHSUで治療を受けた同意のある被験者には郵送で連絡があり、この研究への参加を求められる。 現在 18 歳を超える潜在的な被験者は、児童同意フォームに記入され、法的に権限を与えられた代理人 (LAR) が研究参加に同意した場合、研究に参加することができます。 。 研究者は、被験者が研究に関して抱く可能性のあるあらゆる質問に答えることができます。

3. 被験者が受ける手順を簡単に説明します。

この研究には、この研究への参加に同意した被験者に電子メールで送信される電子調査への回答が含まれます。 被験者はいかなる身体的処置も受けません。 研究者は、調査アンケートの回答を明確にするために、必要に応じて研究参加者に電子メールまたは電話で連絡することがあります。

4. 該当する場合は、使用した調査/インタビュー手段を簡単に説明します。

研究参加者は、馬関連の怪我に関する質問に答えることになります。このアンケートには、怪我の原因と周囲の状況、怪我の際の経験と技術レベル、使用されていた安全装置、怪我をどのように防ぐことができたのかについてのアイデアが含まれます。それが生活の質、現在の健康状態、仕事の状態、活動レベルにどのような影響を与えているか。 研究参加者は、健康状態を評価する簡単な調査であるランド36項目健康調査にも回答します。 対象者に電子メールで送信される 1 つのアンケートには、馬術アンケートとランド 36 の両方が含まれます。 アンケートの完了には約 30 分かかります。

5. プロトコルの目的に対処するためにデータがどのように分析されるかを簡単に説明します。

研究アンケートへの回答により、統計分析を実行して傷害の原因と状況を特定し、安全予防策を特定できるかどうかを確認することができます。 また、傷害が生活の質に及ぼす影響も評価します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

231

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • Oregon Health & Science University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象者は、OHSU Trauma Registry を通じて特定されます。 2001 年 1 月 1 日から 2008 年 9 月 30 日までに馬関連の怪我の治療を受けた患者が調査に参加するよう招待されます。

説明

包含基準:

  • 被験者は、2001年1月1日から2008年9月30日まで馬関連の外傷についてOHSUで治療を受けていなければなりません。
  • 被験者は、治験審査委員会が承認した書面によるインフォームドコンセントおよび研究に参加するための HIPAA 承認に署名しているものとします。
  • 調査に参加するには、被験者はインターネットにアクセスし、電子メール アカウントを持っている必要があります。
  • 被験者は英語で書かれたアンケートに回答できなければなりません。

除外基準:

  • 死亡した被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
傷害重症度スコア (ISS)
時間枠:2008-2011
傷害重症度スコア (ISS) は、短縮傷害スケール (AIS) に基づいており、身体を 6 つの領域に分割して計算されます。 各領域は、1 (軽度の重症度/良好) ~ 5 (最も重症度/最悪) のスケールでスコア付けされます。 ISS の合計スコアは、最も重傷を負った 3 つの身体部位をそれぞれ 2 乗し、3 つの 2 乗した数値を合計することによって計算されます。 合計 ISS スコアの範囲は 3 ~ 75 です。
2008-2011

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルメットの使用
時間枠:2001 ~ 2008 年
受傷時ヘルメットを着用していた患者
2001 ~ 2008 年
予防可能な頭部損傷
時間枠:2001 ~ 2008 年
受傷時にヘルメットを着用していない患者のうち、予防可能な可能性のある頭部外傷の割合
2001 ~ 2008 年
入院費用
時間枠:2001 ~ 2008 年
入院費用の総額には、外来費用や長期治療、保険費用、訴訟費用などの入院以外の費用は含まれません。
2001 ~ 2008 年
長期障害
時間枠:2001 ~ 2008 年
長期障害に関するアンケートにご回答いただいた患者様
2001 ~ 2008 年
馬関連の怪我の原因
時間枠:2001-2008
調査対象患者が研究者に関連付けた馬関連の傷害の原因
2001-2008

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:John C Mayberry, MD, FACS、Oregon Health and Science University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年6月1日

一次修了 (実際)

2010年6月1日

研究の完了 (実際)

2010年6月1日

試験登録日

最初に提出

2009年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月7日

最初の投稿 (見積もり)

2009年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月24日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB e4084

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する