メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）およびバンコマイシン耐性腸球菌（VRE）定着の患者をスクリーニングするための溶出スワブ（ESwab）とアミエス輸送スワブの比較 (MRSA VRE)
2011年7月19日 更新者：Hamilton Health Sciences Corporation
1.定着患者におけるメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）およびバンコマイシン耐性腸球菌（VRE）の検出において、溶出スワブ（ESwab）がアミエス輸送スワブよりも優れているかどうかを評価し、鼻培養だけで感染症の検出に十分であるかどうかを判断する。 MRSAは入院患者から分離されます。
2.メチシリン耐性黄色ブドウ球菌およびバンコマイシン耐性腸球菌について患者をスクリーニングするために、ESwab と Amies Transport 綿棒の使用における患者の快適さを評価する。
調査の概要
詳細な説明
MRSA は、院内感染や生命を脅かす感染症の主な原因です。
MRSA による感染は、メチシリン感受性黄色ブドウ球菌 (MSSA) よりも有意に高い罹患率、死亡率、および費用と関連しています。1 これらの菌の選択は医療現場で最も多く行われています。しかし、MRSA は地域社会でも蔓延しています。2
MRSA の伝播を制御するために、アメリカ医療疫学協会 (SHEA) は、潜在的な保有源を特定するための積極的な監視プログラムと、MRSA の蔓延を制御するための厳格な感染制御プログラムを含むガイドラインを推奨しています。
MRSA に感染した患者を正確に特定することは、微生物の伝播を管理する上で不可欠です。
現在使用されている採取用レーヨン綿棒が、定着患者の検出に最適な綿棒であるかどうかは現時点では不明である。この研究の目的は、MRSA/VRE 定着患者の識別において、溶出（ESwab）綿棒が現在使用されているレーヨン綿棒よりも優れているかどうかを直接比較することである。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Hamilton、Ontario、カナダ、L8N 4A6
- St. Joseph's Healthcare
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MRSA/VREが定着していることが知られている入院患者
説明
包含基準:
- MRSA/VREが定着していることが知られている入院患者
除外基準:
- インフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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MRSA/VRE患者
MRSA/VREが定着していることが知られている患者
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MRSA/VRE 検出用の溶出綿棒と AMIES 綿棒の比較
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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1. MRSA/VRE の検出において溶出綿棒 (ESwab) が Amies 輸送綿棒よりも優れているかどうかを評価する
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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1. 定着患者における MRSA/VRE の検出において、溶出綿棒 (ESwab) が Amies 輸送綿棒よりも優れているかどうかを評価する
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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メチシリン耐性黄色ブドウ球菌およびバンコマイシン耐性腸球菌について患者をスクリーニングするために、ESwab と Amies Transport 綿棒の使用における患者の快適さを評価します。
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christine Lee, MD、McMaster University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2011年1月1日
研究の完了 (実際)
2011年3月1日
試験登録日
最初に提出
2009年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月16日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月19日
最終確認日
2011年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。