Comparação de swab de eluição (ESwab) e swabs de transporte Amies para triagem de pacientes para colonização por Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) e enterococos resistentes à vancomicina (VRE) (MRSA VRE)
19 de julho de 2011 atualizado por: Hamilton Health Sciences Corporation
1. Avaliar se o swab de eluição (ESwab) é superior aos swabs de transporte Amies para a detecção de Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) e enterococos resistentes à vancomicina (VRE) em pacientes colonizados e para determinar se as culturas nasais sozinhas são suficientes para a detecção de Isolados de MRSA em pacientes hospitalizados.
2. Avaliar o conforto do paciente no uso do ESwab vs. swab Amies Transport para triagem de pacientes para Staphylococcus aureus resistente à meticilina e Enterococcus resistente à vancomicina.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
MRSA é uma das principais causas de infecções nosocomiais e potencialmente fatais.
Infecções por MRSA têm sido associadas a uma morbidade, mortalidade e custos significativamente maiores do que S. aureus suscetível à meticilina (MSSA).1 A seleção desses organismos tem sido maior no ambiente de assistência à saúde; no entanto, MRSA também se tornou mais prevalente na comunidade.2
Para controlar a transmissão de MRSA, a Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA) recomendou diretrizes, que incluem um programa de vigilância ativa para identificar reservatórios potenciais e um rigoroso programa de controle de infecção para controlar a disseminação de MRSA.
A identificação precisa de pacientes colonizados com MRSA é essencial para controlar a transmissão do organismo.
Atualmente, não se sabe se o swab de rayon atualmente utilizado é o swab ideal para detectar pacientes colonizados. O objetivo deste estudo é comparar diretamente se o swab eluído (ESwab) é superior ao swab de rayon atualmente utilizado na identificação de pacientes colonizados por MRSA/VRE.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 4A6
- St. Joseph's Healthcare
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes hospitalizados sabidamente colonizados por MRSA/VRE
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes hospitalizados sabidamente colonizados por MRSA/VRE
Critério de exclusão:
- Incapaz de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com MRSA/VRE
pacientes sabidamente colonizados por MRSA/VRE
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Comparação de swab eluído com swab AMIES para detecção de MRSA/VRE
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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1. Para avaliar se o swab de eluição (ESwab) é superior aos swabs de transporte Amies para a detecção de MRSA/VRE
Prazo: 12 meses
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12 meses
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1. Avaliar se o swab de eluição (ESwab) é superior aos swabs de transporte Amies para a detecção de MRSA/VRE em pacientes colonizados
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avaliar o conforto do paciente no uso do ESwab vs. swab Amies Transport para triagem de pacientes para Staphylococcus aureus resistente à meticilina e Enterococcus resistente à vancomicina.
Prazo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christine Lee, MD, McMaster University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
17 de julho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de julho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2011
Última verificação
1 de julho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MRSA.VRE.Detection
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