Сравнение мазка для элюции (ESwab) и мазка Amies Transport для скрининга пациентов на колонизацию устойчивых к метициллину золотистых стафилококков (MRSA) и энтерококков, устойчивых к ванкомицину (VRE) (MRSA VRE)
19 июля 2011 г. обновлено: Hamilton Health Sciences Corporation
1. Чтобы оценить, превосходит ли мазок для элюции (ESwab) транспортные мазки Amies для обнаружения устойчивых к метициллину золотистых стафилококков (MRSA) и устойчивых к ванкомицину энтерококков (VRE) у колонизированных пациентов, а также определить, достаточно ли одних назальных культур для обнаружения MRSA выделяется у госпитализированных пациентов.
2. Оценить комфорт пациента при использовании тампона ESwab по сравнению с тампоном Amies Transport для скрининга пациентов на наличие метициллин-резистентного золотистого стафилококка и ванкомицин-резистентного энтерококка.
Обзор исследования
Подробное описание
MRSA является основной причиной внутрибольничных и опасных для жизни инфекций.
Инфекции, вызванные MRSA, связаны со значительно более высокой заболеваемостью, смертностью и затратами, чем метициллин-чувствительный S. aureus (MSSA).1 Выделение этих микроорганизмов было самым большим в медицинских учреждениях; однако MRSA также стал более распространенным среди населения.2
Для контроля передачи MRSA Американское общество медицинской эпидемиологии (SHEA) разработало руководящие принципы, которые включают программу активного наблюдения для выявления потенциальных резервуаров и строгую программу инфекционного контроля для контроля распространения MRSA.
Точная идентификация пациентов, колонизированных MRSA, имеет важное значение для управления передачей микроорганизма.
В настоящее время неизвестно, является ли используемый в настоящее время вискозный мазок для сбора образцов оптимальным мазком для выявления пациентов с колониями. Целью данного исследования является прямое сравнение того, превосходит ли мазок с элюцией (ESwab) используемый в настоящее время вискозный мазок при выявлении пациентов с колониями MRSA/VRE.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8N 4A6
- St. Joseph's Healthcare
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Госпитализированные пациенты, о которых известно, что они колонизированы MRSA/VRE
Описание
Критерии включения:
- Госпитализированные пациенты, о которых известно, что они колонизированы MRSA/VRE
Критерий исключения:
- Невозможно дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с MRSA/VRE
пациенты, о которых известно, что они колонизированы MRSA/VRE
|
Сравнение элюированного тампона с тампоном AMIES для обнаружения MRSA/VRE
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
1. Оценить, превосходит ли мазок для элюции (ESwab) перед транспортными мазками Amies для обнаружения MRSA/VRE.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
|
1. Оценить, превосходит ли мазок для элюции (ESwab) перед транспортными мазками Amies для обнаружения MRSA/VRE у колонизированных пациентов.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить удобство пациента при использовании тампона ESwab по сравнению с тампоном Amies Transport для скрининга пациентов на наличие метициллин-резистентного золотистого стафилококка и ванкомицин-резистентного энтерококка.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Christine Lee, MD, McMaster University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 июля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 июля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2011 г.
Последняя проверка
1 июля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MRSA.VRE.Detection
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .